solo para uso en investigación
Cat. No.S8723
| Peso molecular | 491.55 | Fórmula | C28H30FN3O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2138861-99-9 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CCNC(=O)C1=CC2=C(N1)C(=O)N(C=C2C3=C(C=CC(=C3)C(C)(C)O)OC4=C(C=C(C=C4C)F)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 98 mg/mL
(199.36 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
BDII
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|---|---|
| In vitro |
ABBV-744 es un potente inhibidor específico para BDII de BRD2/3/4, con una preferencia de unión diferencial >250 veces mayor para BDII sobre BDI y excelentes propiedades farmacocinéticas. Este compuesto es también un potente y selectivo inhibidor de la vía de transcripción del receptor de andrógenos (AR). |
| In vivo |
In vivo, dosis de este compuesto en fracciones de su dosis máxima tolerada (DMT) inducen la inhibición del crecimiento tumoral en modelos de xenoinjerto de LMA y cáncer de próstata que fueron comparables a las observadas con ABBV-075 cuando se administró a su DMT. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04454658 | Active not recruiting | Myelofibrosis (MF) |
AbbVie |
November 11 2020 | Phase 1 |
| NCT03360006 | Terminated | Acute Myeloid Leukemia (AML) |
AbbVie |
March 16 2018 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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