solo para uso en investigación
Cat. No.S1379
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros Hydroxylase Inhibidores | Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH |
| Peso molecular | 300.44 | Fórmula | C20H28O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 4759-48-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
hydroxylase
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| In vitro |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) interfiere directamente con el desarrollo de las células de la cresta neural craneal. Este compuesto afecta selectivamente a las células de la cresta neural al disminuir su adhesión célula-sustrato.
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| In vivo |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) y su principal Metabolismo en el ser humano, 4-oxo-isotretinoína, inducen malformaciones similares a las observadas in vivo. Deteriora la memoria explícita en la Etapa 2, pero las pruebas de retención un mes después de finalizada la exposición indicaron una recuperación de este deterioro de la memoria explícita y evidencia de una memoria implícita mejorada en las ratas ISO de 10 mg y 15 mg. Este compuesto ralentiza la recuperación de la señalización de los bastones después de la exposición a una luz de blanqueo intensa, y que la regeneración de la rodopsina se ralentiza notablemente. También se ha encontrado que protege los fotorreceptores de rata del daño inducido por la luz. Isotretinoin bloquea la formación de A2E bioquímicamente y la acumulación de pigmentos de lipofuscina por microscopía electrónica. También bloquea la acumulación más lenta y dependiente de la edad de lipofuscina en ratones de tipo salvaje.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06225570 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Medical University of South Carolina |
January 2025 | Early Phase 1 |
| NCT05316675 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Assiut University |
December 2022 | Phase 4 |
| NCT03939364 | Withdrawn | Leukoplakia Oral |
Skyline Biosciences |
January 2022 | Phase 1 |
| NCT05218486 | Active not recruiting | Acne Vulgaris |
Alshimaa Abbas Mohamed Ebrahim|Aswan University |
August 1 2021 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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