solo para uso en investigación
Cat. No.: S1379
Estructura química
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros Hydroxylase Inhibidores | Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH 1,4-DPCA LP-533401 |
| Peso molecular | 300.44 | Fórmula | C20H28O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 4759-48-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(199.7 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
hydroxylase
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|---|---|
| In vitro |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) directly interferes with the development of cranial neural crest cells. This compound selectively affects neural crest cells by decreasing their cell-substratum adhesion.
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| In vivo |
Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) and its main metabolite in the human, 4-oxo-isotretinoin, induce malformations similar to those seen in vivo. It impairs explicit memory in Stage 2, but retention tests one month after exposure ended, indicated recovery from this explicit memory impairment and evidence of enhanced implicit memory in the 10 mg and 15 mg ISO rats. This compound slows the recovery of rod signaling after exposure to an intense bleaching light, and that rhodopsin regeneration is markedly slowed. It is also found to protect rat photoreceptors from light-induced damage. Isotretinoin blocks the formation of A2E biochemically and the accumulation of lipofuscin pigments by electron microscopy. It also blocks the slower, age-dependent accumulation of lipofuscin in wild-type mice.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06225570 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Medical University of South Carolina |
January 2025 | Early Phase 1 |
| NCT05316675 | Not yet recruiting | Acne Vulgaris |
Assiut University |
December 2022 | Phase 4 |
| NCT03939364 | Withdrawn | Leukoplakia Oral |
Skyline Biosciences |
January 2022 | Phase 1 |
| NCT05218486 | Active not recruiting | Acne Vulgaris |
Alshimaa Abbas Mohamed Ebrahim|Aswan University |
August 1 2021 | Phase 4 |