Isotretinoin (13-cis retinoic acid)

N.º de catálogoS1379 Lote:S137902

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Datos técnicos

Fórmula

C20H28O2
Peso molecular 300.44 Número CAS 4759-48-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.7 mM)
Ethanol 1 mg/mL (3.32 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Isotretinoin (13-cis retinoic acid) se desarrolló como un medicamento de quimioterapia para el tratamiento del cáncer cerebral, el cáncer de páncreas y más.
Objetivos
hydroxylase
In vitro Isotretinoin (13-cis retinoic acid) interfiere directamente con el desarrollo de las células de la cresta neural craneal. Este compuesto afecta selectivamente a las células de la cresta neural al disminuir su adhesión célula-sustrato.
In vivo Isotretinoin (13-cis retinoic acid) (500 ng/mL) y su principal Metabolismo en el ser humano, 4-oxo-isotretinoína, inducen malformaciones similares a las observadas in vivo. Deteriora la memoria explícita en la Etapa 2, pero las pruebas de retención un mes después de finalizada la exposición indicaron una recuperación de este deterioro de la memoria explícita y evidencia de una memoria implícita mejorada en las ratas ISO de 10 mg y 15 mg. Este compuesto ralentiza la recuperación de la señalización de los bastones después de la exposición a una luz de blanqueo intensa, y que la regeneración de la rodopsina se ralentiza notablemente. También se ha encontrado que protege los fotorreceptores de rata del daño inducido por la luz. Isotretinoin bloquea la formación de A2E bioquímicamente y la acumulación de pigmentos de lipofuscina por microscopía electrónica. También bloquea la acumulación más lenta y dependiente de la edad de lipofuscina en ratones de tipo salvaje.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3464614/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3476321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18760297/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11172037/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12671074/

Sellecks Isotretinoin (13-cis retinoic acid) Ha sido citado por 10 Publicaciones

CDK inhibitors promote neuroblastoma cell differentiation and increase sensitivity to retinoic acid-a promising combination strategy for therapeutic intervention [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):363] PubMed: 40753072
Isotretinoin promotes elimination of translation-competent HIV latent reservoirs in CD4T cells [ PLoS Pathog, 2024, 20(10):e1012601] PubMed: 39401241
Isolation of Reporter Cells That Respond to Vitamin A and/or D Using a piggyBac Transposon Promoter-Trapping Vector System [ Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366] PubMed: 36012634
Neuronal Differentiation-Related Epigenetic Regulator ZRF1 Has Independent Prognostic Value in Neuroblastoma but Is Functionally Dispensable In Vitro [ Cancers -Basel), 2021, 13(19)4845] PubMed: 34638328
Retinoic acid rewires the adrenergic core regulatory circuitry of childhood neuroblastoma [ Sci Adv, 2021, 7(43):eabe0834] PubMed: 34669465
The antitumour drug ABTL0812 impairs neuroblastoma growth through endoplasmic reticulum stress-mediated autophagy and apoptosis [ Cell Death Dis, 2020, 11(9):773] PubMed: 32943619
11q Deletion or ALK Activity Curbs DLG2 Expression to Maintain an Undifferentiated State in Neuroblastoma [ Cell Rep, 2020, 32(12):108171] PubMed: 32966799
MYT1 Attenuates Neuroblastoma Cell Differentiation by Interacting With the LSD1/CoREST Complex [ Oncogene, 2020, 39(21):4212-4226] PubMed: 32251364
Disruption of mesoderm formation during cardiac differentiation due to developmental exposure to 13-cis-retinoic acid [ Sci Rep, 2018, 8(1):12960] PubMed: 30154523
Synergy between loss of NF1 and overexpression of MYCN in neuroblastoma is mediated by the GAP-related domain [ Elife, 2016, 5e14713] PubMed: 27130733

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