solo para uso en investigación

Allopurinol ROS inhibidor

Cat. No.S1630

Allopurinol es un inhibidor análogo de purina de la enzima xantina oxidasa, utilizado para tratar la gota o los cálculos renales, y para disminuir los niveles de ácido úrico.
Allopurinol  ROS inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 136.11

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.98%
99.98

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 136.11 Fórmula

C5H4N4O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 315-30-0 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1=NNC2=C1C(=O)NC=N2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 27 mg/mL (198.36 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
xanthine oxidase
In vitro
Allopurinol revierte el aumento de la actividad de la xantina oxidasa en la lesión por isquemia-reperfusión de corazones de ratas neonatales. El tratamiento con este compuesto (10 mM) suprime la actividad de la xantina oxidasa inducida por la lesión por hipoxia-reoxigenación y la producción de especies reactivas de oxígeno. También disminuye la concentración de Ca2+ intracelular aumentada por la actividad mejorada de la xantina oxidasa.
In vivo
Allopurinol muestra un metabolismo anormal de pirimidina junto con toxicidad renal que podría ser mejorada por la uridina, indicando que este compuesto esencialmente causa una anormalidad del metabolismo de pirimidina que conduce a daño renal en ratones normales. Aumenta la excreción urinaria de OD en una extensión similar a la de ratones normales a los que se les administró la misma dosis de este químico en ratones sensibilizados con DNFB. Este compuesto promueve una mejora clínica que se acompaña de una reducción en la carga parasitaria en la sangre, piel y ganglios linfáticos, pero, incluso después de un largo período de administración de Allopurinol solo, Leishmania puede persistir en los tejidos de perros infectados por Leishmania. Previene el daño hepático temprano inducido por el alcohol en ratas, muy probablemente al prevenir la activación de NF-kappaB dependiente de oxidantes. Este químico protege de forma dosis-dependiente contra el daño celular inducido por el paracetamol, la pérdida de ATP y el aumento del contenido de GSSG en el hígado total y en el compartimento mitocondrial sin inhibir la formación de metabolitos reactivos en ratones. Inhibe casi completamente la actividad de la xantina oxidasa y deshidrogenasa hepática, pero solo dosis altas previenen el aumento del contenido mitocondrial de GSSG.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10734182/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2262912/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05665699 Recruiting
Gout
InventisBio Co. Ltd
April 17 2023 Phase 2
NCT05193838 Unknown status
Dilated Cardiomyopathy
Assiut University
May 1 2022 --
NCT05360628 Completed
Healthy
InventisBio Co. Ltd
November 1 2021 Early Phase 1
NCT04853615 Not yet recruiting
SGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney
Fayoum University|Cairo University
July 1 2021 --

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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