solo para uso en investigación
Cat. No.: S1630
| Peso molecular | 136.11 | Fórmula | C5H4N4O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 315-30-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=NNC2=C1C(=O)NC=N2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 27 mg/mL
(198.36 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
xanthine oxidase
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| In vitro |
Allopurinol reverses the increased xanthine oxidase activity in ischemia-reperfusion injury of neonatal rat hearts. This compound (10 mM) treatment suppresses xanthine oxidase activity induced by hypoxia-reoxygenation injury and the production of reactive oxygen species. It also decreases the concentration of intracellular Ca2+ increased by enhanced xanthine oxidase activity.
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| In vivo |
Allopurinol shows abnormal pyrimidine metabolism together with renal toxicity which could be ameliorated by uridine, indicating that this compound essentially causes pyrimidine metabolism abnormality leading to renal impairment in normal mice. It increases urinary OD excretion to an extent similar to that in normal mice administered the same dose of this chemical in DNFB-sensitized mice. This compound promotes a clinical improvement which is accompanied by a reduction in the parasitic load in the blood, skin and lymph nodes but, even after long period of allopurinol administration alone, Leishmania may persist in dog tissues in Leishmania-infected dogs. It prevents early alcohol-induced liver injury in rats, most likely by preventing oxidant-dependent activation of NF-kappaB. This chemical protects dose-dependently against acetaminophen-induced cell injury, the loss of ATP and the increase of the GSSG content in the total liver and in the mitochondrial compartment without inhibiting reactive metabolite formation in mice. It almost completely inhibits hepatic xanthine oxidase and dehydrogenase activity, but only high doses prevents the increase of the mitochondrial GSSG content.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05665699 | Recruiting | Gout |
InventisBio Co. Ltd |
April 17 2023 | Phase 2 |
| NCT05193838 | Unknown status | Dilated Cardiomyopathy |
Assiut University |
May 1 2022 | -- |
| NCT05360628 | Completed | Healthy |
InventisBio Co. Ltd |
November 1 2021 | Early Phase 1 |
| NCT04853615 | Not yet recruiting | SGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney |
Fayoum University|Cairo University |
July 1 2021 | -- |