Allopurinol

N.º de catálogoS1630 Lote:S163003

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Datos técnicos

Fórmula

C5H4N4O

Peso molecular 136.11 Número CAS 315-30-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 27 mg/mL (198.36 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Allopurinol es un inhibidor análogo de purina de la enzima xantina oxidasa, utilizado para tratar la gota o los cálculos renales, y para disminuir los niveles de ácido úrico.
Objetivos
xanthine oxidase
In vitro Allopurinol revierte el aumento de la actividad de la xantina oxidasa en la lesión por isquemia-reperfusión de corazones de ratas neonatales. El tratamiento con este compuesto (10 mM) suprime la actividad de la xantina oxidasa inducida por la lesión por hipoxia-reoxigenación y la producción de especies reactivas de oxígeno. También disminuye la concentración de Ca2+ intracelular aumentada por la actividad mejorada de la xantina oxidasa.
In vivo Allopurinol muestra un metabolismo anormal de pirimidina junto con toxicidad renal que podría ser mejorada por la uridina, indicando que este compuesto esencialmente causa una anormalidad del metabolismo de pirimidina que conduce a daño renal en ratones normales. Aumenta la excreción urinaria de OD en una extensión similar a la de ratones normales a los que se les administró la misma dosis de este químico en ratones sensibilizados con DNFB. Este compuesto promueve una mejora clínica que se acompaña de una reducción en la carga parasitaria en la sangre, piel y ganglios linfáticos, pero, incluso después de un largo período de administración de Allopurinol solo, Leishmania puede persistir en los tejidos de perros infectados por Leishmania. Previene el daño hepático temprano inducido por el alcohol en ratas, muy probablemente al prevenir la activación de NF-kappaB dependiente de oxidantes. Este químico protege de forma dosis-dependiente contra el daño celular inducido por el paracetamol, la pérdida de ATP y el aumento del contenido de GSSG en el hígado total y en el compartimento mitocondrial sin inhibir la formación de metabolitos reactivos en ratones. Inhibe casi completamente la actividad de la xantina oxidasa y deshidrogenasa hepática, pero solo dosis altas previenen el aumento del contenido mitocondrial de GSSG.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16516885/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10823345/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17553711/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10734182/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2262912/

Sellecks Allopurinol Ha sido citado por 20 Publicaciones

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ELUCIDATING THE BIOLOGICAL ROLES OF ADP-RIBOSYLATION WITH CHEMICAL TOOLS [ Johns Hopkins University, 2022, ] PubMed: None
Metabolic Changes Are Associated with Melphalan Resistance in Multiple Myeloma [ J Proteome Res, 2021, 20(6):3134-3149] PubMed: 34014671
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Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] PubMed: 34304386

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