Name: (-)-Menthol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4714
Rating: 5 (1 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.46%

99.46

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR
Otros TRP Channel Inhibidores	2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	156.27	Fórmula	C₁₀H₂₀O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	2216-51-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	L-Menthol, Levomenthol, Menthomenthol, Menthacamphor			Smiles	CC1CCC(C(C1)O)C(C)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 31 mg/mL (198.37 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : 16 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	El (-)-Menthol induce citotoxicidad contra las células de leucemia murina WEHI-3 in vitro de manera dosis-dependiente. Este compuesto inhibe el crecimiento de las células tumorales epiteliales de hígado de rata y actúa como un potente agente quimiopreventivo durante la iniciación de tumores mamarios de rata por DMBA. También se ha encontrado que inhibe la actividad de la N-acetiltransferasa. También se ha encontrado que inhibe la topoisomerasa I, II alfa y beta del ADN y que promueve la expresión de NF-kappaB en células SNU-5 de cáncer gástrico humano. Además, este químico induce la muerte celular de las células de leucemia promielocítica humana HL-60 a través de la liberación de Ca2+ del retículo endoplasmático.
In vivo	También se examinaron los efectos del (-)-Menthol sobre las células WEHI-3 in vivo (ratones BALB/c), y se observó que los marcadores Mac-3 y CD11b disminuyeron, lo que indica una inhibición de la diferenciación del precursor de macrófagos y granulocitos. Se encontró que los pesos de las muestras de hígado y bazo de ratones tratados con este compuesto disminuyeron en comparación con los animales no tratados. Se ha demostrado que este químico es tóxico en animales, pero en humanos, se considera seguro, con un pequeño efecto cardio-acelerador. A dosis altas puede ejercer un efecto depresor sobre el sistema nervioso central en roedores. Este compuesto disminuye estadísticamente los pesos del hígado y el bazo en los animales examinados y también disminuye el porcentaje de células MAC-3 y CD11b en la sangre..
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436578/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

(-)-Menthol TRP Channel activador

Estructura química

Peso molecular: 156.27