solo para uso en investigación
Cat. No.S6657
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
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| Otros TRP Channel Inhibidores | SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 ML-SI3 |
| Peso molecular | 225.09 | Fórmula | C14H16BNO |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 524-95-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | B(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)OCCN | ||
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In vitro |
DMSO
: 45 mg/mL
(199.92 mM)
Ethanol : 23 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
IP3 receptor
SOC channel
TRP channel
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| In vitro |
El 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate), un inhibidor del receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R), atenúa obviamente la liberación intracelular de Ca2+ y la apoptosis de cardiomiocitos inducida por la estimulación de privación de oxígeno y glucosa (OGD) y la inactivación de EndoA2. |
| In vivo |
El 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) aumenta el grosor de la pared de la arteria basilar (AB) y reduce el diámetro de la luz de la AB, induciendo cambios vasculares significativos, y también alivia la apoptosis celular 24 horas después de la HSA. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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