solo para uso en investigación
Cat. No.S9849
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
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| Otros TRP Channel Inhibidores | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine SB705498 HC-067047 ML-SI3 |
| Peso molecular | 299.76 | Fórmula | C11H18ClN7O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1154-25-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | L593754; MH 12-43 | Smiles | CCN(C(C)C)C1=C(Cl)N=C(C(=N1)N)C(=O)NC(N)=N | ||
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In vitro |
DMSO
: 60 mg/mL
(200.16 mM)
Ethanol : 30 mg/mL Water : 2 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
NHE
(in the Sodium-hydrogen exchanger activity assay) 0.033 μg/mL
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| In vitro |
Este compuesto bloquea rápida y reversiblemente la activación del TRPP3 channel activado por Ca2+, con IC50 de 10,5 μM. |
| In vivo |
EIPA regula a la baja la activación de NF-kappaB en las células endoteliales y la expresión de VCAM-1, y atenúa las primeras etapas inflamatorias de la aterogénesis y la formación de la íntima del stent. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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