solo para uso en investigación

EIPA (L593754) Inhibidor de macropinocitosis

Cat. No.S9849

EIPA (L593754; MH 12-43) actúa como un inhibidor de la macropinocitosis y de los intercambiadores de sodio-hidrógeno (NHE) (IC50=0,033 μg/mL). EIPA bloquea la actividad del intercambiador de Na(+)/H(+), que son proteínas de la membrana plasmática implicadas en todas las formas de macropinocitosis.
EIPA (L593754) TRP Channel inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 299.76

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.77%
99.77

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 299.76 Fórmula

C11H18ClN7O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1154-25-2 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos L593754; MH 12-43 Smiles CCN(C(C)C)C1=C(Cl)N=C(C(=N1)N)C(=O)NC(N)=N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 60 mg/mL (200.16 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : 2 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
NHE
(in the Sodium-hydrogen exchanger activity assay)
0.033 μg/mL
In vitro

Este compuesto bloquea rápida y reversiblemente la activación del TRPP3 channel activado por Ca2+, con IC50 de 10,5 μM.

In vivo

EIPA regula a la baja la activación de NF-kappaB en las células endoteliales y la expresión de VCAM-1, y atenúa las primeras etapas inflamatorias de la aterogénesis y la formación de la íntima del stent.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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