solo para uso en investigación
Cat. No.S2918
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Otros TRP Channel Inhibidores | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 ML-SI3 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| IMR90 cells | Function assay | 40 mins | Antagonist activity at human TRPA1 expressed in human IMR90 cells assessed as inhibition of acrolein-induced calcium influx after 40 mins by fluorescence analysis, IC50=1.8 μM | |||
| HEK293 cells | Function assay | Antagonist activity at human TRPA1 channel expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of cinnamaldehyde-induced intracellular calcium influx by FLIPR, IC50=4.9 μM | ||||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 355.39 | Fórmula | C18H21N5O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 349085-38-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | TOSLAB 829227 | Smiles | CC(C)C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CN2C=NC3=C2C(=O)N(C(=O)N3C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(199.78 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
TRPA1
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| In vitro |
HC-030031 es un derivado de la teofilina sustituida. Este compuesto es un potente y selectivo inhibidor de TRPA1. Puede bloquear las corrientes tanto de entrada como de salida provocadas por AITC o formalina de forma rápida y reversible y también bloquea la activación de TRPA1 por N-metilmaleimida y por prostaglandinas electrofílicas. No bloquea las corrientes mediadas por los canales TRPV1, TRPV3, TRPV4 hERG o NaV1.2.
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| In vivo |
HC-030031 puede administrarse a animales por vía oral, por inhalación o por inyección. La administración oral (100 mg/kg) de este compuesto revirtió significativamente la hipersensibilidad mecánica en modelos de rata de dolor inflamatorio crónico o neuropático, mientras que la inyección local (100 μg) en las patas traseras inflamadas de ratones atenuó la hipersensibilidad mecánica, pero no la térmica.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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