(-)-Menthol

N.º de catálogoS4714 Lote:S471403

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Datos técnicos

Fórmula

C10H20O

Peso molecular 156.27 Número CAS 2216-51-5
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 31 mg/mL (198.37 mM)
Ethanol 31 mg/mL (198.37 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción El (-)-Menthol es un levoisómero del mentol y se utiliza como agente refrescante que activa fuertemente TRPM8.
In vitro El (-)-Menthol induce citotoxicidad contra las células de leucemia murina WEHI-3 in vitro de manera dosis-dependiente. Este compuesto inhibe el crecimiento de las células tumorales epiteliales de hígado de rata y actúa como un potente agente quimiopreventivo durante la iniciación de tumores mamarios de rata por DMBA. También se ha encontrado que inhibe la actividad de la N-acetiltransferasa. También se ha encontrado que inhibe la topoisomerasa I, II alfa y beta del ADN y que promueve la expresión de NF-kappaB en células SNU-5 de cáncer gástrico humano. Además, este químico induce la muerte celular de las células de leucemia promielocítica humana HL-60 a través de la liberación de Ca2+ del retículo endoplasmático.
In vivo También se examinaron los efectos del (-)-Menthol sobre las células WEHI-3 in vivo (ratones BALB/c), y se observó que los marcadores Mac-3 y CD11b disminuyeron, lo que indica una inhibición de la diferenciación del precursor de macrófagos y granulocitos. Se encontró que los pesos de las muestras de hígado y bazo de ratones tratados con este compuesto disminuyeron en comparación con los animales no tratados. Se ha demostrado que este químico es tóxico en animales, pero en humanos, se considera seguro, con un pequeño efecto cardio-acelerador. A dosis altas puede ejercer un efecto depresor sobre el sistema nervioso central en roedores. Este compuesto disminuye estadísticamente los pesos del hígado y el bazo en los animales examinados y también disminuye el porcentaje de células MAC-3 y CD11b en la sangre..

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    Murine leukemia cell line (WEHI-3)

  • Concentraciones

    0, 25, 50, 75 and 100 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    Approximately 2x105 cells (WEHI-3) are incubated in 12-well plates containing medium for 24 h without (control) or with various concentrations (0, 25, 50, 75 and 100 μM) of (-)-menthol. The cells are harvested and washed with PBS before PI staining. The percentage of viable WEHI-3 cells is determined by trypan blue exclusion and flow cytometry.

Estudio en animales:

[1]

  • Modelos animales

    Male BALB/c mice

  • Dosificaciones

    1 mg/kg or 10 mg/kg

  • Administración

    Oral administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17436578/

Sellecks (-)-Menthol Ha sido citado por 1 Publicación

Growth at Cold Temperature Increases the Number of Motor Neurons to Optimize Locomotor Function [ Curr Biol, 2019, 29(11):1787-1799.e5] PubMed: 31130453

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