Adenosine Receptor

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S7588 Reversine Reversine es un potente antagonista del human A3 adenosine receptor con un Ki de 0,66 μM, y un inhibidor pan-aurora A/B/C kinase con una IC50 de 400 nM/500 nM/400 nM, respectivamente. También se utiliza para la desdiferenciación de células madre.
Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72
EMBO J, 2024, 43(19):4324-4355
Sci Adv, 2024, 10(44):eado6607
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S2153 CGS 21680 HCl CGS 21680 HCl es un agonista del adenosine A2 receptor con una IC50 de 22 nM, exhibiendo una selectividad 140 veces mayor sobre el receptor A1.
Clin Immunol, 2024, 266:110309
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
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S1647 Adenosine La Adenosine es un nucleósido compuesto por una molécula de adenina unida a una molécula de azúcar ribosa (ribofuranosa) a través de un enlace β-N9-glucosídico.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
J Infect, 2025, 90(4):106449
Nat Commun, 2025, 16(1):10378
S8105 ZM241385 ZM-241385 es un ligando antagonista de alta afinidad selectivo para el receptor de adenosina A2A.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
J Infect, 2025, 90(4):106449
Front Cell Dev Biol, 2022, 10:827714
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S2790 Istradefylline Istradefylline (KW-6002) es un antagonista selectivo del receptor A2A de adenosina (A2AR) con una Ki de 2,2 nM. Fase 3.
J Infect, 2025, 90(4):106449
Sci Adv, 2025, 11(9):eadq1724
Nat Commun, 2023, 14(1):3364
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S8104 SCH58261 SCH 58261 es un antagonista potente y selectivo del receptor de adenosina A2a con un Ki de 2,3 nM y 2 nM para A2a de rata y A2a bovino, respectivamente.
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Molecules, 2022, 27(19)6267
J Neurochem, 2021, 10.1111/jnc.15436
S9608 Etrumadenant (AB928) Etrumadenant (AB928, A2aR/A2bR antagonist-1) es un novedoso antagonista dual A2aR/A2bR, con valores de Kd de 1,4 nM y 2 nM para A2aR y A2bR, respectivamente.
FEBS Open Bio, 2025, 15(2):335-345
Nat Prod Commun, 2022, 17(10): 1–8
Natural Product Communications, 2022, 2022;17(10)
S8575 A2AR antagonist 1 A2AR antagonist 1 es un potente antagonista de A2AR (Adenosine A2A Receptor) con valores de Ki de 4 nM y 264 nM para A2AR y A1R, respectivamente.
MedComm (2020), 2023, 4(2):e242
Mol Cancer Res, 2019, 17(5):1166-1179
S6646 Ciforadenant (CPI-444) Ciforadenant (CPI-444, V81444) es un potente y selectivo antagonista del Adenosine A2A receptor. Se une a los receptores A2A con una Ki de 3,54 nmol/L y demuestra una selectividad superior a 50 veces para el receptor A2A sobre otros subtipos de receptores de adenosina.
Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2022, S2352-345X(22)00163-1
E1310 DPCPX DPCPX (PD 116948), un derivado de la xantina, es un antagonista altamente potente y selectivo del receptor A1 de adenosina (ADORA1), con una Ki de 0,46 nM.
Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):59