| S7588 |
Reversine
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Reversine es un potente antagonista del human A3 adenosine receptor con un Ki de 0,66 μM, y un inhibidor pan-aurora A/B/C kinase con una IC50 de 400 nM/500 nM/400 nM, respectivamente. También se utiliza para la desdiferenciación de células madre.
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Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72
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EMBO J, 2024, 43(19):4324-4355
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Sci Adv, 2024, 10(44):eado6607
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| S2153 |
CGS 21680 HCl
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CGS 21680 HCl es un agonista del adenosine A2 receptor con una IC50 de 22 nM, exhibiendo una selectividad 140 veces mayor sobre el receptor A1.
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Clin Immunol, 2024, 266:110309
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CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
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Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
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| S1647 |
Adenosine
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La Adenosine es un nucleósido compuesto por una molécula de adenina unida a una molécula de azúcar ribosa (ribofuranosa) a través de un enlace β-N9-glucosídico.
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Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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J Infect, 2025, 90(4):106449
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Nat Commun, 2025, 16(1):10378
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| S8105 |
ZM241385
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ZM-241385 es un ligando antagonista de alta afinidad selectivo para el receptor de adenosina A2A.
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Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
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J Infect, 2025, 90(4):106449
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Front Cell Dev Biol, 2022, 10:827714
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| S2790 |
Istradefylline
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Istradefylline (KW-6002) es un antagonista selectivo del receptor A2A de adenosina (A2AR) con una Ki de 2,2 nM. Fase 3.
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J Infect, 2025, 90(4):106449
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Sci Adv, 2025, 11(9):eadq1724
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Nat Commun, 2023, 14(1):3364
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| S8104 |
SCH58261
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SCH 58261 es un antagonista potente y selectivo del receptor de adenosina A2a con un Ki de 2,3 nM y 2 nM para A2a de rata y A2a bovino, respectivamente.
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CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
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Molecules, 2022, 27(19)6267
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J Neurochem, 2021, 10.1111/jnc.15436
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| S9608 |
Etrumadenant (AB928)
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Etrumadenant (AB928, A2aR/A2bR antagonist-1) es un novedoso antagonista dual A2aR/A2bR, con valores de Kd de 1,4 nM y 2 nM para A2aR y A2bR, respectivamente.
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FEBS Open Bio, 2025, 15(2):335-345
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Nat Prod Commun, 2022, 17(10): 1–8
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Natural Product Communications, 2022, 2022;17(10)
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| S8575 |
A2AR antagonist 1
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A2AR antagonist 1 es un potente antagonista de A2AR (Adenosine A2A Receptor) con valores de Ki de 4 nM y 264 nM para A2AR y A1R, respectivamente.
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MedComm (2020), 2023, 4(2):e242
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Mol Cancer Res, 2019, 17(5):1166-1179
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| S6646 |
Ciforadenant (CPI-444)
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Ciforadenant (CPI-444, V81444) es un potente y selectivo antagonista del Adenosine A2A receptor. Se une a los receptores A2A con una Ki de 3,54 nmol/L y demuestra una selectividad superior a 50 veces para el receptor A2A sobre otros subtipos de receptores de adenosina.
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Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108
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Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2022, S2352-345X(22)00163-1
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| E1310 |
DPCPX
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DPCPX (PD 116948), un derivado de la xantina, es un antagonista altamente potente y selectivo del receptor A1 de adenosina (ADORA1), con una Ki de 0,46 nM.
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Cell Biol Toxicol, 2024, 40(1):59
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