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Adenosine Receptor Agonistas | Adenosine Receptor Agonists

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S2153 CGS 21680 HCl CGS 21680 HCl es un agonista del adenosine A2 receptor con una IC50 de 22 nM, exhibiendo una selectividad 140 veces mayor sobre el receptor A1.
Clin Immunol, 2024, 266:110309
CNS Neurosci Ther, 2024, 30(5):e14726
Cell Rep Med, 2023, 4(9):101188
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S1647 Adenosine La Adenosine es un nucleósido compuesto por una molécula de adenina unida a una molécula de azúcar ribosa (ribofuranosa) a través de un enlace β-N9-glucosídico.
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
J Infect, 2025, 90(4):106449
Nat Commun, 2025, 16(1):10378
S5358 Regadenoson Regadenoson (CVT-3146, Lexiscan) es un agonista selectivo del A2A adenosine receptor con actividad vasodilatadora coronaria.
S0498 Namodenoson (CF-102) Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) es un agonista selectivo y biodisponible por vía oral del A3 Adenosine Receptor (A3AR) con un Ki de 0,33 nM. Este compuesto ejerce un efecto anti-NASH mediado por la desregulación de la vía de señalización PI3K/NF-κB/Wnt/β-catenina.
E4032 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Methylthioadenosine, MTA) es un nucleósido natural que contiene azufre producido por la descarboxilación de S-adenosilmetionina. Este nucleósido es un potente agonista de los adenosine receptors con Ki de 0,15, 1,13, 13,9 y 0,68 μM para A1, A2A, A2B y A3, respectivamente.
E2985 Capadenoson Capadenoson (BAY 68-4986) es un agonista parcial no nucleosídico del adenosine A1 receptor, biodisponible por vía oral, que exhibe un efecto antiisquémico.
E4450 N6-Cyclopentyladenosine N6-Cyclopentyladenosine es un derivado de la adenosina y un potente agonista del receptor de adenosina con valores de Ki de 2,3 nM, 790 nM y 43 nM para los receptores humanos A1, A2A y A3, respectivamente. Actúa como anticonvulsivo y podría exhibir acciones protectoras contra las convulsiones inducidas por (AMPH).
S5678 trans-Zeatin-riboside La Zeatin Riboside es la forma más activa y ubicua de las citoquininas naturales que promueven la división celular, estimulan la proliferación de brotes, inhiben la formación de raíces, ralentizan el proceso de envejecimiento y activan la expresión génica y la actividad metabólica. La Zeatin Riboside tiene un efecto inmunomodulador al agonizar el adenosine A2A receptor mamífero.
E4626 BAY 60-6583 BAY 60-6583 es un agonista no purínico y selectivo del receptor de adenosina A2b, con una EC50 de 3-10 nM para los receptores humanos A2b y >10 μM para los receptores A1 y A2a. Se une al receptor de adenosina A2b en ratones, conejos y perros con Ki de 750 nM, 340 nM y 330 nM, respectivamente. También mejora la actividad antitumoral de las células T modificadas con receptor de antígeno quimérico.
S6347 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) La 5'-N-etilcarboxamidoadenosina (NECA, 5'-(N-etilcarboxamido)adenosina, Adenosina-5'N-etilcarboxamida, 5'-etilcarboxamidoadenosina) es un agonista estable y no selectivo del adenosine receptor. Actúa a través de múltiples mecanismos, incluyendo: la reducción del estrés oxidativo inducido por la diabetes, la inhibición de la expresión génica de IL-18, TNF-α e ICAM-1 (intercellular adhesion molecule 1 (CD54)), y el bloqueo de la activación de la vía JNK-MAPK.
E6040New Imiquimod maleate Imiquimod maleate (maleato de R 837) es un derivado de sal de molécula pequeña del ácido maleico, aislado de la base libre de Imiquimod y es un modificador de la respuesta inmune, un agonista potente y selectivo del toll like receptor 7 (TLR7), un antagonista del adenosine A₂A receptor con un Ki de 2,16 μM, y un inhibidor de la actividad de la adenilil ciclasa, induciendo proteínas antivirales como la cistatina A. Exhibe una fuerte eficacia antitumoral y antiviral, haciéndolo efectivo para condiciones como la COVID-19, verrugas por VPH, molusco contagioso, queratosis actínica, carcinoma basocelular y escamoso, enfermedad de Bowen y neoplasia intraepitelial vulvar.
E6039 Imiquimod hydrochloride Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) es un modificador de la respuesta inmune de molécula pequeña, un agonista potente y selectivo del toll like receptor 7 (TLR7), un antagonista del Adenosine A₂A receptor con un Ki de 2,16 μM, y un inhibidor de la actividad de la adenilil ciclasa, induciendo proteínas antivirales como la cistatina A. Exhibe una fuerte eficacia antitumoral y antiviral, lo que lo hace efectivo para afecciones como COVID 19, verrugas por VPH, molusco contagioso, queratosis actínica, carcinoma de células basales y escamosas, enfermedad de Bowen y neoplasia intraepitelial vulvar.