solo para uso en investigación
Cat. No.S8105
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
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| Otros Adenosine Receptor Inhibidores | Reversine CGS 21680 HCl SCH58261 Etrumadenant (AB928) A2AR antagonist 1 Ciforadenant (CPI-444) Imaradenant (AZD4635) DPCPX Proxyphylline Alloxazine |
| Peso molecular | 337.34 | Fórmula | C16H15N7O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 139180-30-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1=COC(=C1)C2=NN3C(=NC(=NC3=N2)NCCC4=CC=C(C=C4)O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
adenosine A2A receptor
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| In vitro |
ZM 241385 tiene alta afinidad por los receptores A2a. En membranas celulares de feocromocitoma de rata, ZM 241385 desplaza la unión de 5'-N-etilcarboxamidoadenosina (NECA) tritiada con un pIC50 de 9,52. ZM241385 retrasa la aparición de la despolarización anóxica (AD), un fenómeno estrictamente relacionado con el daño y la muerte celular, protege de la depresión de la actividad sináptica provocada por un período severo (7 min) de OGD, y protege las neuronas CA1 y los astrocitos del daño.
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| In vivo |
ZM-241385 atenúa significativamente los efectos hipotensores de CCPA y NECA sin alterar la bradicardia inducida por estos agonistas. Bloquea los efectos de reducción del tamaño del infarto (efectos cardioprotectores) de estos dos agonistas distintos de los receptores de adenosina.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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