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WM-3835 Histone Acetyltransferase inhibidor

Name: WM-3835
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9805
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S9805

WM-3835 es un nuevo y altamente específico inhibidor de molécula pequeña de la lisina acetiltransferasa 7 (KAT7, MYST2, HBO1), capaz de suprimir potentemente la proliferación y migración de células OS, y conduce a la activación de la apoptosis.

WM-3835 Histone Acetyltransferase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 400.42

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Control de calidad

Lote: S980501 DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 98.30%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

98.30

Dianas relacionadas	HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK
Otros Histone Acetyltransferase Inhibidores	PF-9363 (CTx-648) C646 MG149 Remodelin Hydrobromide WM-1119 YF-2 EML 425 JQAD1 CPTH2 WM-8014

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	400.42	Fórmula	C₂₀H₁₇FN₂O₄S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	2229025-70-9	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC1=CC(=CC(=C1F)C(=O)NN[S](=O)(=O)C2=CC(=CC=C2)O)C3=CC=CC=C3

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 80 mg/mL (199.79 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 80 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10% DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	9.000mg/ml (22.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	KAT7
In vitro	WM-3835 activa la apoptosis mientras inhibe la proliferación, migración e invasión de células OS. La actividad de este compuesto se anula en células OS HBO1-KO. Además, el inhibidor de HBO1 no es citotóxico en osteoblastos humanos con bajo HBO1, lo que indica que la eficacia de este químico contra las células OS se debe principalmente a la inhibición de HBO1.
In vivo	In vivo, la inyección intraperitoneal de una dosis única de WM-3835 inhibe potentemente el crecimiento del xenoinjerto de OS en ratones SCID.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754016/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):