WM-3835

N.º de catálogoS9805 Lote:S980501

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C₂₀H₁₇FN₂O₄S

Peso molecular

400.42

Número CAS

2229025-70-9

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

80 mg/mL (199.79 mM)

Ethanol

80 mg/mL (199.79 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	10% DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 45%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	9.000mg/ml (22.48mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

WM-3835 es un nuevo y altamente específico inhibidor de molécula pequeña de la lisina acetiltransferasa 7 (KAT7, MYST2, HBO1), capaz de suprimir potentemente la proliferación y migración de células OS, y conduce a la activación de la apoptosis.

Objetivos

KAT7

In vitro

WM-3835 activa la apoptosis mientras inhibe la proliferación, migración e invasión de células OS. La actividad de este compuesto se anula en células OS HBO1-KO. Además, el inhibidor de HBO1 no es citotóxico en osteoblastos humanos con bajo HBO1, lo que indica que la eficacia de este químico contra las células OS se debe principalmente a la inhibición de HBO1.

In vivo

In vivo, la inyección intraperitoneal de una dosis única de WM-3835 inhibe potentemente el crecimiento del xenoinjerto de OS en ratones SCID.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[1]}	Líneas celulares Primary human OS cells (pOS-1 cells, pOS-2 cells) Concentraciones 1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM Tiempo de incubación 24 h, 48 h, 72 h, 96 h Método The pOS-1 cells are treated with WM-3835 or vehicle control (“Veh”, 0.5% DMSO), cells with treatments are seeded into 96-well plates at 3×10³ cells per well. After 96 h incubation, in each well 10 μL CCK-8 reagent is added for 3 h. Later, CCK-8's OD value is recorded at 450 nm. Cell death is tested by Trypan blue staining using an automatic cell counter.
Estudio en animales:^{^[1]}	Modelos animales SCID mice Dosificaciones 10 mg/kg Administración IP

Ensayo celular:^{^[1]}

Líneas celulares
Primary human OS cells (pOS-1 cells, pOS-2 cells)
Concentraciones
1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM
Tiempo de incubación
24 h, 48 h, 72 h, 96 h
Método
The pOS-1 cells are treated with WM-3835 or vehicle control (“Veh”, 0.5% DMSO), cells with treatments are seeded into 96-well plates at 3×10³ cells per well. After 96 h incubation, in each well 10 μL CCK-8 reagent is added for 3 h. Later, CCK-8's OD value is recorded at 450 nm. Cell death is tested by Trypan blue staining using an automatic cell counter.

Estudio en animales:^{^[1]}

Modelos animales
SCID mice
Dosificaciones
10 mg/kg
Administración
IP

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33754016/

Sellecks WM-3835 Ha sido citado por 2 Publicaciones

Loss of NgBR causes neuronal damage through decreasing KAT7-mediated RFX1 acetylation and FGF1 expression [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):140]	PubMed: 40192836
HBO1 determines epithelial-mesenchymal transition and promotes immunotherapy resistance in ovarian cancer cells [ Cell Oncol (Dordr), 2025, 48(4):943-959]	PubMed: 40227530

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.