solo para uso en investigación
Cat. No.S6490
| Dianas relacionadas | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src FLT FLT3 HER2 Bcr-Abl |
|---|---|
| Otros HIF Inhibidores | PT2399 PX-478 Dihydrochloride BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 IDF-11774 |
| Peso molecular | 306.70 | Fórmula | C14H11ClN2O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1000025-07-9 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | AKB-6548, B-506, PG-1016548 | Smiles | C1=CC(=CC(=C1)Cl)C2=CC(=C(N=C2)C(=O)NCC(=O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 61 mg/mL
(198.89 mM)
Ethanol : 9 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PH2
0.029 μM
FIH(factor inhibiting HIF)
29 μM
|
|---|---|
| In vitro |
Vadadustat actúa mediante mecanismos de quelación de hierro en el sitio activo en términos de inhibir la PHD2 aislada. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05082584 | Suspended | Anemia of Chronic Kidney Disease |
Akebia Therapeutics |
January 2025 | Phase 3 |
| NCT05082571 | Suspended | Anemia of Chronic Kidney Disease |
Akebia Therapeutics |
January 2025 | Phase 3 |
| NCT03992066 | Completed | Anemia Associated With Chronic Kidney Disease |
Akebia Therapeutics |
May 28 2019 | Phase 1 |
| NCT03799627 | Completed | Anemia|Dialysis-dependent Chronic Kidney Disease |
Akebia Therapeutics |
January 31 2019 | Phase 2 |
| NCT03789032 | Completed | Drug Interaction Potentiation|Pharmacokinetics |
Akebia Therapeutics |
October 3 2018 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.