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Ulipristal Acetate (CDB 2914) Estrogen/progestogen Receptor modulador

Name: Ulipristal Acetate (CDB 2914)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3081
Rating: 5 (3 reviews)

Cat. No.S3081

El acetato de Ulipristal (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675) es un SPRM selectivo para la anticoncepción de emergencia después de una relación sexual sin protección o un fallo anticonceptivo.

Ulipristal Acetate (CDB 2914) Estrogen/progestogen Receptor modulador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 475.62

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.95%

99.95

Dianas relacionadas	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
Otros Estrogen/progestogen Receptor Inhibidores	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	475.62	Fórmula	C₃₀H₃₇NO₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	126784-99-4	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	HRP 2000, RU 44675			Smiles	CC(=O)C1(CCC2C1(CC(C3=C4CCC(=O)C=C4CCC23)C5=CC=C(C=C5)N(C)C)C)OC(=O)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 83 mg/mL (174.5 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.750mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 95 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.790mg/ml (1.66mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Progesterone receptor
In vitro	Ulipristal Acetate (CDB 2914) tiene efectos tanto agonistas parciales como antagonistas sobre el Progesterone Receptor. También se une al receptor de glucocorticoides, pero no tiene afinidad relevante por los receptores Estrogen, Androgen y Mineralocorticoid.
In vivo	Según los ensayos clínicos, Ulipristal Acetate (CDB 2914) parece ser un método de anticoncepción de emergencia razonablemente tolerable y eficaz cuando se utiliza dentro de las 120 horas posteriores a la relación sexual. Es al menos tan eficaz como el LNG cuando se utiliza dentro de las primeras 72 horas después de una relación sexual sin protección. Sin embargo, este compuesto puede ser más eficaz que el LNG cuando se utiliza entre 72 y 120 horas después de una relación sexual sin protección, lo que amplía la ventana de oportunidad para la anticoncepción de emergencia.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15120421/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22154199/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21666089/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT03349190	Completed	Infertility Female\|Fibroid Uterus	ASSOCIATION POUR LE DEVELOPPEMENT EN FECONDATION IN VITRO\|Gedeon Richter Plc.	December 29 2017	--
NCT03118297	Completed	Contraception\|Bleeding	Washington University School of Medicine	May 1 2017	Phase 3
NCT03156127	Withdrawn	Uterine Myoma	Boryung Pharmaceutical Co. Ltd	May 19 2017	Phase 1
NCT02859337	Completed	Obesity\|Contraception	Oregon Health and Science University\|National Institutes of Health (NIH)	May 30 2017	Phase 4
NCT02408770	Completed	Breast Cancer	Manchester University NHS Foundation Trust\|University of Manchester	January 22 2016	Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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