Datos técnicos
| Fórmula | C30H37NO4 |
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| Peso molecular | 475.62 | Número CAS | 126784-99-4 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 83 mg/mL (174.5 mM) | ||||
| Ethanol | 14 mg/mL (29.43 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | El acetato de Ulipristal (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675) es un SPRM selectivo para la anticoncepción de emergencia después de una relación sexual sin protección o un fallo anticonceptivo. | |
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| Objetivos |
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| In vitro | Ulipristal Acetate (CDB 2914) tiene efectos tanto agonistas parciales como antagonistas sobre el Progesterone Receptor. También se une al receptor de glucocorticoides, pero no tiene afinidad relevante por los receptores Estrogen, Androgen y Mineralocorticoid. | |
| In vivo | Según los ensayos clínicos, Ulipristal Acetate (CDB 2914) parece ser un método de anticoncepción de emergencia razonablemente tolerable y eficaz cuando se utiliza dentro de las 120 horas posteriores a la relación sexual. Es al menos tan eficaz como el LNG cuando se utiliza dentro de las primeras 72 horas después de una relación sexual sin protección. Sin embargo, este compuesto puede ser más eficaz que el LNG cuando se utiliza entre 72 y 120 horas después de una relación sexual sin protección, lo que amplía la ventana de oportunidad para la anticoncepción de emergencia. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks Ulipristal Acetate (CDB 2914) Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Anti-progestin therapy targets hallmarks of breast cancer risk [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09684-7] | PubMed: 41193807 |
| PLIN2 Functions As a Novel Link Between Progesterone Signaling and Metabolism in Uterine Leiomyoma Cells [ J Clin Endocrinol Metab, 2019, 104(12):6256-6264] | PubMed: 31504629 |
| Progesterone-mediated angiogenic activity of endothelial progenitor cell and angiogenesis in traumatic brain injury rats were antagonized by progesterone receptor antagonist. [ Cell Prolif, 2017, 50(5)] | PubMed: 28752929 |
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