| S3003 |
Prostaglandin E2 (PGE2)
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Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) desempeña efectos importantes en el parto (ablanda el cuello uterino y provoca contracciones uterinas) y también estimula a los osteoblastos a liberar factores que estimulan la resorción ósea por los osteoclastos. Es fácil que se decolore cuando se almacena en un ambiente líquido durante mucho tiempo. ¡Se recomienda almacenarlo en forma de polvo e intentar usarlo lo antes posible!
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Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43
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J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198
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JCI Insight, 2025, e177545
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| S1508 |
Alprostadil (PGE1)
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Alprostadil (PGE1) se utiliza como fármaco en el tratamiento de la disfunción eréctil y tiene propiedades vasodilatadoras. Es un análogo de prostaglandina y un agonista de prostaglandina E1.
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Commun Biol, 2023, 6(1):549
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Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
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| E0840 |
Yakuchinone A
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La Yakuchinone A, un producto natural aislado de Alpinia oxyphylla Miquel (Zingiberaceae), tiene fuertes efectos inhibidores sobre la síntesis de prostaglandinas (PGs) y leucotrienos (LTs).
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| S1960 |
Pranoprofen
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Pranoprofen (Pyranoprofen, Pranopulin) es un inhibidor no esteroideo de la COX, utilizado como fármaco antiinflamatorio en oftalmología.
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FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609
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Front Immunol, 2020, 11:534099
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Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
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| S5640 |
Ethyl caffeate
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Ethyl caffeate, un compuesto natural que se encuentra en Bidens pilosa, suprime la activación de NF-κB y sus mediadores inflamatorios posteriores, iNOS, COX-2 y PGE2 in vitro.
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Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
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| S6850 |
NE 52-QQ57
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NE 52-QQ57 es un antagonista selectivo y biodisponible por vía oral del receptor 4 acoplado a proteínas G (GPR4) con una IC50 de 0,07 μM. Este compuesto bloquea eficazmente la acumulación de cAMP mediada por GPR4 con una IC50 de 26,8 nM en células HEK293. El antagonismo de GPR4 con esta sustancia química inhibe significativamente el aumento de la expresión inducido por AGE de varias citocinas inflamatorias clave y moléculas de señalización, incluyendo el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), la interleucina (IL)-1β, la IL-6, la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), el óxido nítrico (NO), la ciclooxigenasa 2 (COX2) y la prostaglandina E2 (PGE2).
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Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
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| S3969 |
Veratric acid
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Veratric acid (ácido 3,4-dimetoxibenzoico), un ácido benzoico simple derivado de plantas y frutas, tiene efectos antioxidantes, antiinflamatorios y reductores de la presión arterial. Este compuesto reduce la expresión aumentada de COX-2 y los niveles de PGE2, IL-6 después de la irradiación UVB.
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| S3816 |
Dehydroevodiamine
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Dehydroevodiamine (DHED), un constituyente de Evodia rutaecarpa, tiene varios efectos biológicos como actividades hipotensoras, cronotrópicas negativas, depresoras de canales iónicos, inhibición de la producción de óxido nítrico y mejora del flujo sanguíneo cerebral. Este compuesto inhibe la expresión de iNOS, COX-2, prostaglandina E2 (PGE2) y NF-κB inducida por LPS en células macrófagas murinas.
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| S0541 |
Dazoxiben hydrochloride
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Dazoxiben hydrochloride (HCl) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la tromboxano (TX) sintasa. Dazoxiben inhibe la producción de TXB2 en sangre entera humana coagulante con una IC50 de 0,3 μM y provoca una mejora paralela de la producción de PGE2.
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| S9054 |
Pectolinarin
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La Pectolinarin es un compuesto principal en Cirsium setidens con actividad antiinflamatoria. Este compuesto inhibe la secreción de IL-6 e IL-8, así como la producción de PGE2 y NO. También induce la apoptosis a través de la inactivación de la vía PI3K/Akt.
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