PGES

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S3003 Prostaglandin E2 (PGE2) Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone) desempeña efectos importantes en el parto (ablanda el cuello uterino y provoca contracciones uterinas) y también estimula a los osteoblastos a liberar factores que estimulan la resorción ósea por los osteoclastos. Es fácil que se decolore cuando se almacena en un ambiente líquido durante mucho tiempo. ¡Se recomienda almacenarlo en forma de polvo e intentar usarlo lo antes posible!
Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43
J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198
JCI Insight, 2025, e177545
S1508 Alprostadil (PGE1) Alprostadil (PGE1) se utiliza como fármaco en el tratamiento de la disfunción eréctil y tiene propiedades vasodilatadoras. Es un análogo de prostaglandina y un agonista de prostaglandina E1.
Commun Biol, 2023, 6(1):549
Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
E0840 Yakuchinone A La Yakuchinone A, un producto natural aislado de Alpinia oxyphylla Miquel (Zingiberaceae), tiene fuertes efectos inhibidores sobre la síntesis de prostaglandinas (PGs) y leucotrienos (LTs).
S1960 Pranoprofen Pranoprofen (Pyranoprofen, Pranopulin) es un inhibidor no esteroideo de la COX, utilizado como fármaco antiinflamatorio en oftalmología.
FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609
Front Immunol, 2020, 11:534099
Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S5640 Ethyl caffeate Ethyl caffeate, un compuesto natural que se encuentra en Bidens pilosa, suprime la activación de NF-κB y sus mediadores inflamatorios posteriores, iNOS, COX-2 y PGE2 in vitro.
Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6850 NE 52-QQ57 NE 52-QQ57 es un antagonista selectivo y biodisponible por vía oral del receptor 4 acoplado a proteínas G (GPR4) con una IC50 de 0,07 μM. Este compuesto bloquea eficazmente la acumulación de cAMP mediada por GPR4 con una IC50 de 26,8 nM en células HEK293. El antagonismo de GPR4 con esta sustancia química inhibe significativamente el aumento de la expresión inducido por AGE de varias citocinas inflamatorias clave y moléculas de señalización, incluyendo el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), la interleucina (IL)-1β, la IL-6, la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), el óxido nítrico (NO), la ciclooxigenasa 2 (COX2) y la prostaglandina E2 (PGE2).
Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3969 Veratric acid Veratric acid (ácido 3,4-dimetoxibenzoico), un ácido benzoico simple derivado de plantas y frutas, tiene efectos antioxidantes, antiinflamatorios y reductores de la presión arterial. Este compuesto reduce la expresión aumentada de COX-2 y los niveles de PGE2, IL-6 después de la irradiación UVB.
S3816 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamine (DHED), un constituyente de Evodia rutaecarpa, tiene varios efectos biológicos como actividades hipotensoras, cronotrópicas negativas, depresoras de canales iónicos, inhibición de la producción de óxido nítrico y mejora del flujo sanguíneo cerebral. Este compuesto inhibe la expresión de iNOS, COX-2, prostaglandina E2 (PGE2) y NF-κB inducida por LPS en células macrófagas murinas.
S0541 Dazoxiben hydrochloride Dazoxiben hydrochloride (HCl) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la tromboxano (TX) sintasa. Dazoxiben inhibe la producción de TXB2 en sangre entera humana coagulante con una IC50 de 0,3 μM y provoca una mejora paralela de la producción de PGE2.
S9054 Pectolinarin La Pectolinarin es un compuesto principal en Cirsium setidens con actividad antiinflamatoria. Este compuesto inhibe la secreción de IL-6 e IL-8, así como la producción de PGE2 y NO. También induce la apoptosis a través de la inactivación de la vía PI3K/Akt.