solo para uso en investigación

Endoxifen HCl Estrogen/progestogen Receptor antagonista

Cat. No.S7839

Endoxifen HCl, el metabolito activo de Tamoxifen, es un potente y selectivo antagonista del estrogen receptor. Fase 2.
Endoxifen HCl Estrogen/progestogen Receptor antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 409.95

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.81%
99.81

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
MCF7:WS8 cells  Function assay 48 h Agonist activity at ER in human MCF7:WS8 cells assessed as GREB1 gene expression at 10'-6 M after 48 hrs by RT-PCR analysis
MCF7 cells Function assay 10 uM 6 h Upregulation of ERalpha protein levels in human MCF7 cells at 10 uM after 6 hrs by Western blot method
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 409.95 Fórmula

C25H28ClNO2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1032008-74-4 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CCC(=C(C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)OCCNC)C3=CC=CC=C3.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 81 mg/mL (197.58 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 81 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
Estrogen receptor
In vitro
El Endoxifen muestra efectos antiestrogénicos y disminuye la expresión de PR inducida por E2 en células MCF-7. El Endoxifen también bloquea la actividad transcripcional de ER-alpha e inhibe la proliferación de células de cáncer de mama inducida por estrógenos. En células MCF7, HS 578T y BT-549, el Endoxifen inhibe significativamente la proliferación celular. El Endoxifen también exhibe una inhibición cuatro veces mayor en la actividad de PKC en comparación con el tamoxifeno. El Endoxifen inhibe la corriente hERG al interactuar preferentemente con los estados activados de los canales de potasio hERG clonados con una IC50 de 1.6 μM.
In vivo
In vivo, el Endoxifen (8 mg/kg) inhibe el crecimiento de xenoinjertos de tumores mamarios humanos MCF-7 en ratones, mostrando mayor potencia que el Tamoxifen.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20227879/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25680947/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05607004 Recruiting
Breast Neoplasms|Invasive Breast Cancer|Estrogen-receptor-positive Breast Cancer|HER2-negative Breast Cancer
Atossa Therapeutics Inc.|InClin
February 14 2023 Phase 2
NCT05133674 Unknown status
Breast Cancer|Breast Carcinoma|Breast Tumors|Cancer of Breast|Malignant Neoplasm of Breast
Karolinska University Hospital
April 4 2022 Phase 2
NCT04961632 Active not recruiting
Breast Cancer
National Cancer Centre Singapore|National Medical Research Council (NMRC) Singapore
December 23 2020 Phase 1
NCT04315792 Recruiting
Bipolar I Disorder
Jina Pharmaceuticals Inc.|Novum Pharmaceutical Research Services|Lambda Therapeutic Research Ltd.|Intas Pharmaceuticals Ltd.
March 23 2020 Phase 3
NCT04312347 Completed
ER+ Breast Cancer
Nalagenetics Pte Ltd
September 6 2019 Not Applicable

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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