solo para uso en investigación
Cat. No.S7828
| Dianas relacionadas | Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Otros Estrogen/progestogen Receptor Inhibidores | Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Chrysin Pregnenolone AZD9496 |
| Peso molecular | 338.4 | Fórmula | C21H22O4 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 58749-22-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C)(C=C)C1=C(C=C(C(=C1)C=CC(=O)C2=CC=C(C=C2)O)OC)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(197.99 mM)
Ethanol : 67 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Licochalcone A inhibe marcadamente el crecimiento in vitro de amastigotes de L. major en MDM humanos y células U937. Este compuesto muestra efectos antibacterianos contra todas las bacterias grampositivas probadas y especialmente contra todas las Bacillus spp. Probado con CMI de 2 a 3 microgramos/mL. En células de cáncer de colon CT-26, reduce la viabilidad celular y la síntesis de ADN. También interfiere con las cascadas de señalización MAPK, inicia la generación de ROS, induce el estrés oxidativo y, en consecuencia, causa la apoptosis de las células BGC.
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| In vivo |
En ratones infectados con L. major, Licochalcone A (5 mg/kg, i.p.) previene completamente el desarrollo de lesiones. En ratones infectados con L. donovani, este compuesto (150 mg/kg, p.o.) resulta en reducciones de > 65 y 85% de las cargas parasitarias en el hígado y el bazo, respectivamente. En ratones Balb/c inoculados con células CT-26, este químico (1 mg/kg, p.o.) inhibe el crecimiento tumoral y alivia la nefrotoxicidad y hepatotoxicidad inducidas por cisplatino.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04002024 | Completed | Acne Vulgaris|Acne |
Mahidol University|Beiersdorf |
June 1 2019 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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