Licochalcone A

N.º de catálogoS7828 Lote:S782801

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C₂₁H₂₂O₄

Peso molecular

338.4

Número CAS

58749-22-7

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

67 mg/mL (197.99 mM)

Ethanol

67 mg/mL (197.99 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	3.35mg/ml (9.90mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 67 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.47mg/ml (1.39mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Licochalcone A es un flavonoide estrogénico extraído de la raíz de regaliz, que muestra actividades antipalúdicas, anticancerígenas, antibacterianas y antivirales. Fase 3.
In vitro	Licochalcone A inhibe marcadamente el crecimiento in vitro de amastigotes de L. major en MDM humanos y células U937. Este compuesto muestra efectos antibacterianos contra todas las bacterias grampositivas probadas y especialmente contra todas las Bacillus spp. Probado con CMI de 2 a 3 microgramos/mL. En células de cáncer de colon CT-26, reduce la viabilidad celular y la síntesis de ADN. También interfiere con las cascadas de señalización MAPK, inicia la generación de ROS, induce el estrés oxidativo y, en consecuencia, causa la apoptosis de las células BGC.
In vivo	En ratones infectados con L. major, Licochalcone A (5 mg/kg, i.p.) previene completamente el desarrollo de lesiones. En ratones infectados con L. donovani, este compuesto (150 mg/kg, p.o.) resulta en reducciones de > 65 y 85% de las cargas parasitarias en el hígado y el bazo, respectivamente. En ratones Balb/c inoculados con células CT-26, este químico (1 mg/kg, p.o.) inhibe el crecimiento tumoral y alivia la nefrotoxicidad y hepatotoxicidad inducidas por cisplatino.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[4]}	Líneas celulares CT-26 cells Concentraciones ~20 μM Tiempo de incubación 72 hours Método The viability of CT-26 mouse colon cancer cells is determined via a MTT assay. In brief, colon cancer cells are seeded onto each well of a 96-well plate with DMEM containing 10% FBS and cultured to adhere overnight. The cells are then treated with various concentrations of this compound in serum-free medium for 24 and 72 hr, respectively. Twenty microlitres of a MTT solution (5 mg/ml) is added to each well, and the cells are incubated for 4 hr at 37°. The medium is then removed, and 200 µL of dimethyl sulfoxide is added to each well. The absorbance is determined at 570 nm using a microplate reader.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Mice infected with L. major Dosificaciones 5 mg/kg/day Administración i.p. or p.o.

Ensayo celular:^{^[4]}

Líneas celulares
CT-26 cells
Concentraciones
~20 μM
Tiempo de incubación
72 hours
Método
The viability of CT-26 mouse colon cancer cells is determined via a MTT assay. In brief, colon cancer cells are seeded onto each well of a 96-well plate with DMEM containing 10% FBS and cultured to adhere overnight. The cells are then treated with various concentrations of this compound in serum-free medium for 24 and 72 hr, respectively. Twenty microlitres of a MTT solution (5 mg/ml) is added to each well, and the cells are incubated for 4 hr at 37°. The medium is then removed, and 200 µL of dimethyl sulfoxide is added to each well. The absorbance is determined at 570 nm using a microplate reader.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Mice infected with L. major
Dosificaciones
5 mg/kg/day
Administración
i.p. or p.o.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8109916/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8092835/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11959549/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18484961/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25981581/

Expandir

Sellecks Licochalcone A Ha sido citado por 5 Publicaciones

Licochalcone A protects against LPS-induced inflammation and acute lung injury by directly binding with myeloid differentiation factor 2 (MD2) [ Br J Pharmacol, 2023, 180(8):1114-1131]	PubMed: 36480410
Licochalcone a improves cardiac functions after ischemia-reperfusion via reduction of ferroptosis in rats [ Eur J Pharmacol, 2023, 957:176031]	PubMed: 37660967
JNK inhibitor IX restrains pancreatic cancer through p53 and p21 [ Front Oncol, 2022, 12:1006131]	PubMed: 36568248
Licochalcone A Promotes the Ubiquitination of c-Met to Abrogate Gefitinib Resistance [ Biomed Res Int, 2022, 2022:5687832]	PubMed: 35309168
Licochalcone A inhibits cell growth through the downregulation of the Hippo pathway via PES1 in cholangiocarcinoma cells [ Environ Toxicol, 2021, 10.1002/tox.23422]	PubMed: 34845814

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.