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SR3335 ROR agonista

Cat. No.S2969

SR3335 (ML-176) es un agonista selectivo e inverso del receptor α relacionado con el receptor de ácido retinoico (RORα) que se une directamente a RORα con una Ki de 220 nM.
SR3335 ROR agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 405.34

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Control de calidad

Lote: S296901 DMSO]81 mg/mL]false]Ethanol]81 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.83%
99.83

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 405.34 Fórmula

C13H9F6NO3S2

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 293753-05-6 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos ML-176 Smiles OC(C1=CC=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=CS2)C=C1)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 81 mg/mL (199.83 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 81 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
RORα
(Cell-free assay)
220 nM(Ki)
In vitro

SR3335 (ML-176), un ligando sintético selectivo de RORα, se une directamente a RORα y funciona como un agonista inverso parcial selectivo de RORα, también suprime la expresión de genes diana endógenos de RORα en HepG2 implicados en la gluconeogénesis hepática, incluyendo la glucosa-6-fosfatasa y la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
In vivo

SR3335 (ML-176) suprime la gluconeogénesis en el modelo de ratón con obesidad inducida por la dieta (DIO), lo que es consistente con la supresión de la gluconeogénesis.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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