| S5775 |
SR1078
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SR1078, un ligando sintético para RORα y RORγ, funciona como un agonista RORα/γ.
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FEBS J, 2022, 289(21):6643-6658
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Cell Death Dis, 2021, 12(3):247
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| S6610 |
GSK2981278
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GSK2981278 es un agonista inverso altamente potente y selectivo para RORγ.
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bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.30.518024
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| S3483 |
TMP778
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TMP778 es un inhibidor selectivo de RORγt con una CI50 de 5 nM en el ensayo de Transferencia de Energía de Resonancia de Fluorescencia (FRET) y una CI50 de 17 nM en el ensayo RORγ.
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| S8860 |
Cintirorgon (LYC-55716)
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Cintirorgon (LYC-55716) es un agente de investigación selectivo, oral, de molécula pequeña, el primero en su clase, que activa selectivamente RORγ.
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| E0326 |
S18-000003
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S18-000003, un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo del receptor huérfano gamma-t relacionado con el receptor de ácido retinoico (RORγt), con una IC50 de <30 μM hacia RORγt humano en ensayos de unión competitivos.
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| E0637 |
Cedirogant
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Cedirogant (ABBV-157) es un agonista inverso de RORγt, de administración oral, que puede utilizarse para la investigación de la psoriasis.
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| S6724 |
SR1001
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SR1001 es un agonista inverso de ROR
con valores de Ki de 172 nM y 111 nM para ROR
y ROR
respectivamente.
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| S2654 |
Neoruscogenin
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Neoruscogenin, una sapogenina natural aislada de R. rhizoma, es un agonista potente y de alta afinidad del RAR-related orphan receptor alpha (RORα o receptor nuclear NR1F1).
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| S2969 |
SR3335
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SR3335 (ML-176) es un agonista selectivo e inverso del receptor α relacionado con el receptor de ácido retinoico (RORα) que se une directamente a RORα con una Ki de 220 nM.
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| S7076 |
T0901317
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T0901317 es un agonista potente y selectivo para ambos LXR y FXR, con EC50 de 20 nM para LXR
y 5
M para FXR, respectivamente. Este compuesto es un agonista inverso dual de ROR
y ROR
con Ki de 132 nM y 51 nM, respectivamente. Suprime significativamente la proliferaci
n celular e induce la apoptosis.
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J Clin Invest, 2025, 135(10)e186478
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J Exp Med, 2025, 222(3)e20230647
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Neurobiol Dis, 2025, 215:107094
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