ROR

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S5775 SR1078 SR1078, un ligando sintético para RORα y RORγ, funciona como un agonista RORα/γ.
FEBS J, 2022, 289(21):6643-6658
Cell Death Dis, 2021, 12(3):247
S6610 GSK2981278 GSK2981278 es un agonista inverso altamente potente y selectivo para RORγ.
bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.30.518024
S3483 TMP778 TMP778 es un inhibidor selectivo de RORγt con una CI50 de 5 nM en el ensayo de Transferencia de Energía de Resonancia de Fluorescencia (FRET) y una CI50 de 17 nM en el ensayo RORγ.
S8860 Cintirorgon (LYC-55716) Cintirorgon (LYC-55716) es un agente de investigación selectivo, oral, de molécula pequeña, el primero en su clase, que activa selectivamente RORγ.
E0326 S18-000003 S18-000003, un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo del receptor huérfano gamma-t relacionado con el receptor de ácido retinoico (RORγt), con una IC50 de <30 μM hacia RORγt humano en ensayos de unión competitivos.
E0637 Cedirogant Cedirogant (ABBV-157) es un agonista inverso de RORγt, de administración oral, que puede utilizarse para la investigación de la psoriasis.
S6724 SR1001 SR1001 es un agonista inverso de ROR con valores de Ki de 172 nM y 111 nM para ROR y ROR respectivamente.
S2654 Neoruscogenin Neoruscogenin, una sapogenina natural aislada de R. rhizoma, es un agonista potente y de alta afinidad del RAR-related orphan receptor alpha (RORα o receptor nuclear NR1F1).
S2969 SR3335 SR3335 (ML-176) es un agonista selectivo e inverso del receptor α relacionado con el receptor de ácido retinoico (RORα) que se une directamente a RORα con una Ki de 220 nM.
S7076 T0901317 T0901317 es un agonista potente y selectivo para ambos LXR y FXR, con EC50 de 20 nM para LXR y 5 M para FXR, respectivamente. Este compuesto es un agonista inverso dual de ROR y ROR con Ki de 132 nM y 51 nM, respectivamente. Suprime significativamente la proliferaci n celular e induce la apoptosis.
J Clin Invest, 2025, 135(10)e186478
J Exp Med, 2025, 222(3)e20230647
Neurobiol Dis, 2025, 215:107094
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