SR3335

N.º de catálogoS2969 Lote:S296901

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Datos técnicos

Fórmula

C13H9F6NO3S2
Peso molecular 405.34 Número CAS 293753-05-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (199.83 mM)
Ethanol 81 mg/mL (199.83 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción SR3335 (ML-176) es un agonista selectivo e inverso del receptor α relacionado con el receptor de ácido retinoico (RORα) que se une directamente a RORα con una Ki de 220 nM.
Objetivos
RORα
(Cell-free assay)
220 nM(Ki)
In vitro

SR3335 (ML-176), un ligando sintético selectivo de RORα, se une directamente a RORα y funciona como un agonista inverso parcial selectivo de RORα, también suprime la expresión de genes diana endógenos de RORα en HepG2 implicados en la gluconeogénesis hepática, incluyendo la glucosa-6-fosfatasa y la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
In vivo

SR3335 (ML-176) suprime la gluconeogénesis en el modelo de ratón con obesidad inducida por la dieta (DIO), lo que es consistente con la supresión de la gluconeogénesis.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    HEK293 cells

  • Concentraciones

    5 μM

  • Tiempo de incubación

    --

  • Método

    --
Estudio en animales:

[1]
  • Modelos animales

    diet induced obese (DIO) mice (C57Bl/6)

  • Dosificaciones

    15 mg/kg

  • Administración

    i.p.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21090593/

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