solo para uso en investigación

Splitomicin HDAC inhibidor

Name: Splitomicin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7593
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S7593

Splitomicin es un inhibidor selectivo de la histona desacetilasa Sir2p NAD(+)-dependiente con una IC50 de 60 μM, mostrando una mayor actividad en un ensayo basado en células.

Splitomicin HDAC inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 198.22

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Control de calidad

Lote: S759301 DMSO]39 mg/mL]false]Ethanol]39 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.45%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.45

Dianas relacionadas	JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase
Otros HDAC Inhibidores	ITF-2357 (Givinostat) Hydrochloride Monohydrate Fimepinostat (CUDC-907) Trichostatin A (TSA) Entinostat (MS-275) RGFP966 Quisinostat (JNJ-26481585) Dihydrochloride Tubastatin A HCl Tubastatin A Mocetinostat (MGCD0103) Ricolinostat (ACY-1215)

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	198.22	Fórmula	C₁₃H₁₀O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	5690-03-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	C1CC(=O)OC2=C1C3=CC=CC=C3C=C2

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 39 mg/mL (196.75 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 39 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	Sir2p 60 μM
In vitro	Splitomicin inhibe la actividad desacetilasa de Sir2p alterando o bloqueando el acceso al bolsillo de unión de la histona acetilada. Este compuesto inhibe la agregación plaquetaria inducida por trombina, colágeno, AA y U46619 a través de la inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa de AMP cíclico y la subsiguiente inhibición de la movilización intracelular de Ca(++), la formación de TXB2 y la liberación de ATP.
In vivo	En un modelo de ratón de lesión fotoquímica, splitomicin (80 mg/kg/d i.p.) mejora la actividad del factor tisular en la pared del vaso arterial y promueve la formación de trombos en la arteria carótida.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752457/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19327818/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25008320/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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