solo para uso en investigación

Sinapinic Acid HDAC inhibidor

Cat. No.S3981

Sinapinic acid (Sinapic acid) es un pequeño ácido hidroxicinámico de origen natural que pertenece a la familia de los fenilpropanoides y se usa comúnmente como matriz en la espectrometría de masas MALDI. Sinapinic acid (Sinapic acid) actúa como un inhibidor de HDAC, con una IC50 de 2,27 mM, y también inhibe la actividad ACE-I.
Sinapinic Acid HDAC inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 224.21

Saltar a

Control de calidad

Lote: S398101 DMSO]44 mg/mL]false]Ethanol]44 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.9%
99.9

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 224.21 Fórmula

C11H12O5
 

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 530-59-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos Sinapic acid Smiles COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C=CC(=O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 44 mg/mL (196.24 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 44 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
HDAC
ACE1
In vitro

Sinapic acid está muy extendido en el reino vegetal (frutas, verduras, cereales, cultivos oleaginosos y algunas especias y plantas medicinales). Sinapic acid muestra actividad antioxidante, antimicrobiana, antiinflamatoria, anticancerígena y ansiolítica. Sinapic acid inhibe la activación del factor nuclear kappa B (NF-κB) en macrófagos. Mediante la inactivación de NF-κB, Sinapic acid suprime la expresión de mediadores proinflamatorios como la óxido nítrico sintasa inducible, la ciclooxigenasa-2, el factor de necrosis tumoral-α y la interleucina-1β. Sinapic acid ejerce un efecto inhibidor contra las células tumorales de colon, pero una baja influencia sobre las células de cáncer de mama. También muestra una acción antiproliferativa (capacidad para prevenir o retrasar la propagación de células malignas en el tejido circundante) en la línea celular humana de cáncer de mama T47D.

In vivo

Sinapic acid es un importante agente ansiolítico (contra la ansiedad). Su efecto ansiolítico está mediado por el sistema de neurotransmisores del ácido γ-aminobutírico (GABA). Sinapic acid podría actuar como el agonista de un receptor GABA específico. Debido a su capacidad quelante de metales, tiene un efecto protector contra la toxicidad inducida por arsénico en ratas, medida por las actividades de las enzimas hepatoespecíficas séricas, junto con los marcadores de peroxidación lipídica. SA inhibe la producción de NO, prostaglandina E2, factor de necrosis tumoral-α e interleucina-1β inducida por lipopolisacáridos de manera dosis-dependiente a través de la supresión de las expresiones de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS), la ciclooxigenasa-2 y las citocinas proinflamatorias. Además, SA exhibe efectos de mejora cognitiva en un modelo de amnesia en ratones inducido por CO2 o escopolamina. Atenúa la muerte de células neuronales hipocampales inducida por la proteína Aβ1-42 y, por lo tanto, exhibe neuroprotección contra las lesiones neuronales inducidas por la proteína Aβ.

Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28748695/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Por favor, introduzca su nombre.
Por favor, introduzca su correo electrónico. Por favor, introduzca una dirección de correo electrónico válida.
Por favor, escríbanos algo.