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Schisandrin A AdipoR agonista

Name: Schisandrin A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3822
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3822

Schisandrin A (Sch A, Deoxyschizandrin, Wuweizisu A) es un componente activo de Schisandrae Fructus con actividades hepatoprotectoras, antitumorales y antioxidantes. Es un agonista del receptor 2 de la adiponectina (AdipoR2) con un valor de IC50 de 3,5 μM.

Schisandrin A AdipoR agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 416.51

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Control de calidad

Lote: S382201 DMSO]83 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.89%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.89

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros AdipoR Inhibidores	AdipoRon Arctiin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	416.51	Fórmula	C₂₄H₃₂O₆	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	61281-38-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Deoxyschizandrin, Wuweizisu A			Smiles	CC1CC2=CC(=C(C(=C2C3=C(C(=C(C=C3CC1C)OC)OC)OC)OC)OC)OC

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 83 mg/mL (199.27 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	AdipoR2 3.5 μM
In vitro	Schisandrin A suprime significativamente la producción inducida por lipopolisacárido (LPS) de los mediadores proinflamatorios clave óxido nítrico (NO) y prostaglandina E2 al suprimir la expresión de NO sintasa inducible y ciclooxigenasa-2 a nivel de ARNm y proteínas en macrófagos RAW 264.7. Se demuestra que reduce la secreción inducida por LPS de citocinas proinflamatorias, incluyendo el factor de necrosis tumoral-α e interleucina-1β; esto se acompaña de una disminución simultánea en los niveles respectivos de ARNm y proteínas en los macrófagos. Además, la translocación inducida por LPS del factor nuclear-κB (NF-κB), así como la activación de las quinasas activadas por mitógenos (MAPKs) y las vías de fosfatidilinositol-3 quinasa (PI3K)/Akt, son inhibidas por este compuesto. Estos resultados sugieren que este químico tiene un efecto protector contra las respuestas inflamatorias y oxidativas inducidas por LPS en células RAW 264.7 al inhibir las vías NF-κB, MAPK y PI3K/Akt. Posee actividades antiinflamatorias y excelentes capacidades de inducción de Nrf2 o de eliminación de ROS. Este compuesto puede inhibir la replicación de cuatro serotipos de DENV de manera dependiente de la concentración y del tiempo, con un valor de concentración efectiva media máxima del 50% (EC50) de 28,1 ± 0,42 μM contra el serotipo 2 de DENV sin citotoxicidad significativa.
In vivo	Schisandrin A ha demostrado ser beneficioso en la prevención del daño celular en la patogénesis de enfermedades del sistema nervioso central, incluida la isquemia. Este compuesto puede proteger eficazmente a los ratones de la infección por DENV al reducir los síntomas de la enfermedad y la mortalidad de los ratones infectados por DENV. Estimula las respuestas antivirales mediadas por IFN in vivo.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24975096/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29115385/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28338050/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23691032/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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