solo para uso en investigación
Cat. No.S4738
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Otros AdipoR Inhibidores | AdipoRon Schisandrin A |
| Peso molecular | 534.55 | Fórmula | C27H34O11 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 20362-31-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527 | Smiles | COC1=C(C=C(C=C1)CC2COC(=O)C2CC3=CC(=C(C=C3)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)OC)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(187.07 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
adiponectin receptor 1
|
|---|---|
| In vitro |
Arctiin induce la inhibición del crecimiento y desfosforila la proteína retinoblastoma supresora de tumores en células de queratinocitos humanos inmortalizados HaCaT. La inhibición del crecimiento causada por este compuesto se asocia con la regulación a la baja de la expresión de la proteína ciclina D1. La supresión de la expresión de la proteína ciclina D1 inducida por arctiin ocurre en varios tipos de células tumorales humanas, incluyendo osteosarcoma, cáncer de pulmón, colorrectal, cervical y de mama, melanoma, células renales transformadas y cáncer de próstata. |
| In vivo |
Arctiin tiene propiedades anticancerígenas en modelos animales. Este compuesto tiene un notable efecto promotor antitumoral, como se observa en una prueba de carcinogénesis de dos etapas de tumores de piel de ratón inducidos por 7,12-dimetilbenz[α]antraceno como iniciador y 12-Otetradecanoil forbol-13-acetato (TPA) como promotor mediante administración tópica y oral. También tiene un efecto protector sobre la carcinogénesis inducida por 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-β]piridina (PhIP), particularmente en la glándula mamaria durante el período de promoción. Este químico es eficaz por vía oral contra ratones normales inoculados con IFV o tratados con (5-FU). |
Referencias |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.