Arctiin

N.º de catálogoS4738 Lote:S473804

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Datos técnicos

Fórmula

C27H34O11
Peso molecular 534.55 Número CAS 20362-31-6
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (187.07 mM)
Ethanol 25 mg/mL (46.76 mM)
Water 5 mg/mL (9.35 mM)
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Arctiin (Arctigenin-4-Glucoside, NSC 315527) actúa como un agonista del receptor 1 de adiponectina con efectos anticancerígenos.
Objetivos
adiponectin receptor 1
In vitro

Arctiin induce la inhibición del crecimiento y desfosforila la proteína retinoblastoma supresora de tumores en células de queratinocitos humanos inmortalizados HaCaT. La inhibición del crecimiento causada por este compuesto se asocia con la regulación a la baja de la expresión de la proteína ciclina D1. La supresión de la expresión de la proteína ciclina D1 inducida por arctiin ocurre en varios tipos de células tumorales humanas, incluyendo osteosarcoma, cáncer de pulmón, colorrectal, cervical y de mama, melanoma, células renales transformadas y cáncer de próstata.
In vivo

Arctiin tiene propiedades anticancerígenas en modelos animales. Este compuesto tiene un notable efecto promotor antitumoral, como se observa en una prueba de carcinogénesis de dos etapas de tumores de piel de ratón inducidos por 7,12-dimetilbenz[α]antraceno como iniciador y 12-Otetradecanoil forbol-13-acetato (TPA) como promotor mediante administración tópica y oral. También tiene un efecto protector sobre la carcinogénesis inducida por 2-amino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-β]piridina (PhIP), particularmente en la glándula mamaria durante el período de promoción. Este químico es eficaz por vía oral contra ratones normales inoculados con IFV o tratados con (5-FU).

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    The human immortalized keratinocyte cell line HaCaT

  • Concentraciones

    10, 25, 100 or 250 μM

  • Tiempo de incubación

    1, 2 and 3 days

  • Método

    HaCaT cells are plated at 1×105 cells in 25-mm-diameter dishes. Twenty-four hours after plating, various concentrations of arctiin are added to the culture medium. From the first to the third day after plating, the number of viable cells is counted by the trypan blue dye exclusion test.
Estudio en animales:

[2]
  • Modelos animales

    BALB/c mice

  • Dosificaciones

    5.0 mg/ml

  • Administración

    oral administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18288407/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20606313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23691032/

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