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AdipoRon AdipoR agonista

Name: AdipoRon
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7365
Rating: 5 (14 reviews)

Cat. No.S7365

AdipoRon (SC-396658) es un agonista del receptor de adiponectina novedoso y biodisponible por vía oral con una K_D de 1,8 y 3,1 μM para AdipoR1 y AdipoR2, respectivamente.

AdipoRon AdipoR agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 428.52

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.96%

99.96

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros AdipoR Inhibidores	Arctiin Schisandrin A

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	428.52	Fórmula	C₂₇H₂₈N₂O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	924416-43-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	SC-396658			Smiles	C1CN(CCC1NC(=O)COC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC=C4

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (233.36 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.300mg/ml (10.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 86 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	4.300mg/ml (10.03mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Características	Orally bioavailable adiponectin receptor agonist that can be used for the treatment of obesity-related diseases.
Targets/IC₅₀/Ki	AdipoR1 1.8 μM(Kd) AdipoR2 3.1 μM(Kd)
In vitro	AdipoRon aumenta la activación de AMPK, la expresión de PGC-1α y la biogénesis mitocondrial al unirse tanto a AdipoR1 como a AdipoR2 en miotubos C2C12.
In vivo	En el músculo esquelético y el hígado de ratones de tipo salvaje, AdipoRon (50 mg/kg, i.v.) induce significativamente la fosforilación de AMPK a través de AdipoR1 y AdipoR2. En ratones WT, este compuesto (50 mg/kg, p.o.) mejora la resistencia a la insulina, la intolerancia a la glucosa y la dislipidemia al activar las vías AdipoR1-AMPK-PGC-1α en el músculo esquelético, mientras que al activar las vías AdipoR2-PPAR-α en el hígado. Además, este químico mejora la diabetes del modelo de roedor genéticamente obeso db/db y prolonga la vida útil acortada de los ratones db/db con una dieta alta en grasas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24172895/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):