Datos técnicos
| Fórmula | C27H28N2O3 |
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| Peso molecular | 428.52 | Número CAS | 924416-43-3 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 86 mg/mL (200.69 mM) | ||||
| Ethanol | 65 mg/mL (151.68 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | AdipoRon (SC-396658) es un agonista del receptor de adiponectina novedoso y biodisponible por vía oral con una KD de 1,8 y 3,1 μM para AdipoR1 y AdipoR2, respectivamente. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | AdipoRon aumenta la activación de AMPK, la expresión de PGC-1α y la biogénesis mitocondrial al unirse tanto a AdipoR1 como a AdipoR2 en miotubos C2C12. | ||||
| In vivo | En el músculo esquelético y el hígado de ratones de tipo salvaje, AdipoRon (50 mg/kg, i.v.) induce significativamente la fosforilación de AMPK a través de AdipoR1 y AdipoR2. En ratones WT, este compuesto (50 mg/kg, p.o.) mejora la resistencia a la insulina, la intolerancia a la glucosa y la dislipidemia al activar las vías AdipoR1-AMPK-PGC-1α en el músculo esquelético, mientras que al activar las vías AdipoR2-PPAR-α en el hígado. Además, este químico mejora la diabetes del modelo de roedor genéticamente obeso db/db y prolonga la vida útil acortada de los ratones db/db con una dieta alta en grasas. | ||||
| Características | Agonista del receptor de adiponectina biodisponible por vía oral que puede utilizarse para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la obesidad. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ , , Mol Med Rep, 2018, 17(1):209-215 ]
Sellecks AdipoRon Ha sido citado por 14 Publicaciones
| Aging alters the effect of adiponectin receptor signaling on bone marrow-derived mesenchymal stem cells [ Aging Cell, 2025, 24(2):e14390] | PubMed: 39462849 |
| Heterochronic parabiosis uncovers AdipoR1 as a critical player in retinal rejuvenation [ Sci Adv, 2025, 11(29):eadv6642] | PubMed: 40668916 |
| Organophosphorus Flame Retardants and Metabolic Disruption: An in Silico, in Vitro, and in Vivo Study Focusing on Adiponectin Receptors [ Environ Health Perspect, 2024, 132(11):117003] | PubMed: 39514743 |
| Small-molecule agonist AdipoRon alleviates diabetic retinopathy through the AdipoR1/AMPK/EGR4 pathway [ J Transl Med, 2024, 22(1):2] | PubMed: 38166990 |
| Overexpression of salusin‑β downregulates adipoR1 expression to prevent fatty acid oxidation in HepG2 cells [ Mol Med Rep, 2024, 29(2)18] | PubMed: 38063230 |
| Adiponectin suppresses tumor growth of nasopharyngeal carcinoma through activating AMPK signaling pathway [ J Transl Med, 2022, 20(1):89] | PubMed: 35164782 |
| Adiponectin Deficiency Promotes Endometrial Carcinoma Pathogenesis and Development via Activation of Mitogen-Activated Protein Kinase [ J Pathol, 2022, 10.1002/path.5874] | PubMed: 35072951 |
| Lipophagy deficiency exacerbates ectopic lipid accumulation and tubular cells injury in diabetic nephropathy [ Cell Death Dis, 2021, 12(11):1031] | PubMed: 34718329 |
| SCA-1 micro-heterogeneity in the fate decision of dystrophic fibro/adipogenic progenitors [ Cell Death Dis, 2021, 12(1):122] | PubMed: 33495447 |
| An adiponectin receptor agonist promote osteogenesis via regulating bone-fat balance [ Cell Prolif, 2021, 54(6):e13035] | PubMed: 33939201 |
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