solo para uso en investigación

Pyrroloquinoline quinone ROS inhibidor

Name: Pyrroloquinoline quinone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3578
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3578

Pyrroloquinoline quinone (PQQ, Methoxatin) es un antioxidante natural con efectos anti-oxidativos y antienvejecimiento. Este compuesto previene la osteoporosis inducida por deficiencia de estrógenos. Puede aliviar la inflamación alérgica de las vías respiratorias en ratones mejorando el microambiente inmune y regulando la vía de señalización JAK-STAT. Este producto tiene poca solubilidad, hay experimentos con animales disponibles, ¡elija cuidadosamente los experimentos celulares!

Pyrroloquinoline quinone ROS inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 330.21

Saltar a

Control de calidad

Lote: S357801 DMSO]Insoluble]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.88%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.88

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Otros ROS Inhibidores	MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Piperlongumine H2DCFDA (DCFH-DA) Neohesperidin Gallic acid Idebenone Carnosic acid Pyrogallol (20R)Ginsenoside Rg3 Troxerutin

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	330.21	Fórmula	C₁₄H₆N₂O₈	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	72909-34-3	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	La activación de AMPK por este compuesto es necesaria para la regulación de la biogénesis mitocondrial en células SH-SY5Y lesionadas por rotenona; la regulación al alza de PGC-1α inducida por este químico se reduce por la inhibición de AMPK.
In vivo	Pyrroloquinoline quinone alivia de forma dosis-dependiente los déficits locomotores y la pérdida de neuronas dopaminérgicas nigrales en ratones PD, disminuye significativamente la reducción del número de mitocondrias y su cambio patológico en el mesencéfalo, y también bloquea de forma dosis-dependiente la reducción causada por la rotenona en la expresión de PGC-1α y TFAM, dos activadores clave de la transcripción de genes mitocondriales, en el mesencéfalo.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30662347/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32860006/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36345503/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):