solo para uso en investigación
Cat. No.S7911
| Dianas relacionadas | CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros PD-1/PD-L1 Inhibidores | AUNP-12 BMS-202 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 BMS-1166 INCB086550 SR 0987 BMS-1001 CA-170 (AUPM-170) Sanguisorbae Radix Extract GS-4224 |
| Peso molecular | 475.58 | Fórmula | C29H33NO5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1675201-83-8 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | PD-1/PD-L1 inhibitor 1 | Smiles | CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)COC3=CC(=C(C(=C3)OC)CN4CCCCC4C(=O)O)OC | ||
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In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.75 mM)
Water : 95 mg/mL Ethanol : 5 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay) 0.006 μM
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| In vitro |
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 provoca una viabilidad celular reducida a la mitad en concentraciones más bajas en el cáncer de mama triple negativo (TNBC), activa ERK en MDA-MB-231 y MCF7, aumenta significativamente la expresión de IL-8 en MDA-MB-231 y HCC1806 cuando se administra en combinación con un inhibidor de ERK1/2, y también regula potentemente a la baja la expresión de IL-8 a la mitad en MDA-MB-231. |
| In vivo |
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 combinado con la decocción Jiedu Sangen (JSD) inhibe y revierte notablemente la transición epitelial-mesenquimatosa (EMT) a través de la vía de señalización PI3K/AKT. |
Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.
Pregunta 1:
I would like to know the difference of S8158, S7912, S7911, and the reason of why its IC50 is different.
Respuesta:
These three compounds are three different PD-l/PD-L1 inhibitors. It has a different structure, characteristic, and probably functions through a different mechanism. This is why the IC50s are different.