solo para uso en investigación
Cat. No.S3155
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Otros Sodium Channel Inhibidores | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl |
| Peso molecular | 282.81 | Fórmula | C15H22N2O.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1722-62-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)C)NC(=O)C2CCCCN2C.Cl | ||
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In vitro |
Water : 57 mg/mL Ethanol : 8 mg/mL
DMSO
: 3 mg/mL
(10.6 mM)
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vivo |
Las pruebas realizadas en caballos muestran una mayor difusión de Mepivacaine entre estructuras sinoviales adyacentes de lo que se asumía a partir de estudios anatómicos, de inyección de látex y de artrografía de contraste previos. La ecografía proporciona una reducción del 37 % en el volumen anestésico efectivo mínimo (MEAV50) de Mepivacaine al 1,5 % requerido para bloquear el nervio ciático en comparación con la neuroestimulación en pacientes sometidos a artroscopia de rodilla. El uso de Mepivacaine al 3 % proporciona una duración de la anestesia más corta que las formulaciones de lidocaína con epinefrina en caninos y premolares.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
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| NCT04257682 | Not yet recruiting | Knee Osteoarthritis|Hip Osteoarthritis |
Ottawa Hospital Research Institute |
September 2022 | Phase 4 |
| NCT01533545 | Terminated | Renal Insufficiency Chronic |
Rigshospitalet Denmark |
September 2012 | Not Applicable |
| NCT01032798 | Completed | Local Anesthetic Effectiveness |
University of Campinas Brazil|Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo |
May 2007 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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