solo para uso en investigación

Nefopam HCl Sodium Channel inhibidor

Name: Nefopam HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4180
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4180

Nefopam HCl (clorhidrato de Fenazoxina) es un fármaco analgésico de acción central pero no opioide, que actúa bloqueando el Sodium Channel dependiente de voltaje y la inhibición de la recaptación de serotonina, dopamina y noradrenalina.

Nefopam HCl Sodium Channel inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 289.8

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.98%

99.98

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Otros Sodium Channel Inhibidores	Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Benzocaine hydrochloride

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	289.8	Fórmula	C₁₇H₁₉NO.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	23327-57-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Fenazoxine hydrochloride			Smiles	CN1CCOC(C2=CC=CC=C2C1)C3=CC=CC=C3.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 21 mg/mL

DMSO : 1 mg/mL (3.45 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	El mecanismo de la analgesia no se comprende completamente; parece que el nefopam es un analgésico de acción central, no opioide, que inhibe la recaptación de serotonina, norepinefrina y dopamina.
In vivo	Utilizando los ensayos de retirada de la cola y de placa caliente, se prueba la actividad analgésica del nefopam después de la inyección intraperitoneal (i.p.), intracraneal (i.c.) e intraspinal (i.s.) en ratones. El nefopam es un tercio tan potente como la morfina en la prueba de la placa caliente, pero no afecta la retirada de la cola. .
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18796441/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):