solo para uso en investigación
Cat. No.S4200
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Otros Sodium Channel Inhibidores | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl Benzocaine hydrochloride |
| Peso molecular | 281.82 | Fórmula | C16H23NO.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 3644-61-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C(C)CN2CCCCC2.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 56 mg/mL
(198.7 mM)
Water : 56 mg/mL Ethanol : 56 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Sodium channel
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| In vitro |
Tolperisone reduce la permeabilidad al sodio y al potasio en el nodo de Ranvier de ranas, bloquea las corrientes de calcio en neuronas de caracol e inhibe la corriente a través de los canales Nav1.6 expresados heterólogamente. El clorhidrato de Tolperisone representa un tratamiento eficaz y seguro del espasmo muscular reflejo doloroso sin los efectos secundarios típicos de los relajantes musculares de acción central.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05544656 | Active not recruiting | Low Back Pain |
Semmelweis University|National Research Develpment and Innovation Fund Hungary|MEDITOP Pharmaceutical LTD Hungary |
December 13 2019 | Phase 3 |
| NCT00532532 | Terminated | Muscle Spasticity |
Avigen |
September 2007 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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