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L-Cycloserine Transferase inhibidor

Name: L-Cycloserine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3945
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3945

L-Cycloserine (Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine) es un potente inhibidor de la vía de los esfingolípidos al inhibir la 3-cetodihidroesfingosina sintetasa. También inhibe los efectos citopáticos, la replicación y la infectividad del VIH-1.

L-Cycloserine Transferase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 102.09

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Control de calidad

Lote: S394501 Water]20 mg/mL]false]DMSO]8 mg/mL]false]]]false Pureza: 99.55%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.55

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros Transferase Inhibidores	FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	102.09	Fórmula	C₃H₆N₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	339-72-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Levcycloserine, Levcicloserina, Levcycloserinum, (-)-Cycloserine, (S)-Cycloserine			Smiles	C1C(C(=O)NO1)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 20 mg/mL

DMSO : 8 mg/mL (78.36 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	3-ketodihydrosphingosine synthetase
In vitro	L-Cycloserine es un potente inhibidor de la primera enzima de la vía de los esfingolípidos, la 3-cetodihidroesfingosina (3KDS) sintasa (serina palmitoiltransferasa) y causa una inhibición irreversible de la 3KDS sintasa derivada de una fuente bacteriana (Bacteroides levii) y de microsomas de cerebro y corazón in vitro.
In vivo	La administración a largo plazo de una dosis baja de L-Cycloserine por vía subcutánea a ratones resulta en una reducción significativa del nivel de cerebrósidos cerebrales con poco efecto sobre otros esfingolípidos.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3430071/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6486763/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2725825/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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