solo para uso en investigación
Cat. No.: S4989
| Peso molecular | 109.3 | Fórmula | C2H5NO3.1/2HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 2921-14-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Carboxymethoxylamine hemihydrochloride, AOAA hemihydrochloride, Aminooxyacetate hemihydrochloride | Smiles | C(C(=O)O)ON.C(C(=O)O)ON.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 22 mg/mL
(201.28 mM)
Water : 22 mg/mL Ethanol : 6 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
GABA-T
Malate-aspartate shuttle
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| In vitro |
Aminooxyacetic acid (AOAA) is a malate-aspartate shuttle inhibitor, leading to decreased intracellular ATP levels and altering cell cycle and increasing apoptosis and necrosis of C6 glioma cells, without affecting the survival of primary astrocyte cultures. AOAA also decreases the glycolytic rate and the levels of extracellular lactate and pyruvate, without affecting the mitochondrial membrane potential of C6 cells. Aminooxyacetic acid can selectively inhibit the proliferation of breast cancer cells. |
| In vivo |
Aminooxyacetic acid suppresses the growth of breast adenocarcinoma in athymic mice. AOAA is much less toxic in rats than in mice. |
Referencias |
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