Name: GW4064
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2782
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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.80%

99.80

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros FXR Inhibidores	Guggulsterone E&Z Turofexorate Isopropyl (XL335) fexaramine Tropifexor (LJN452) Cilofexor (GS-9674) BAR502 Nidufexor (LMB-763) LY2562175 Vonafexor (EYP001) Mebhydroline

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
HEK293	Function assay			Agonistic activity at FXR in HEK293 cells by GAL4 transactivation activity, EC50 = 0.07 μM.	17292610
CV1	Function assay			Agonist activity at FXR expressed in african green monkey CV1 cells by luciferase reporter transient transfection assay, EC50 = 0.065 μM.	18621523
CV1	Function assay			Agonist activity at human FXR transfected in african green monkey CV1 cells by luciferase reporter gene transient transfection assay, EC50 = 0.065 μM.	19410460
CV1	Function assay			Increase in human FXR-mediated transient transcription of luciferase reporter gene transfected in african green monkey CV1 cells, EC50 = 0.065 μM.	19586769
HEK293	Function assay			Agonist activity at human full length FXR transfected in HEK293 cells coexpressing pTRexDest/pGL2promotor assessed as luciferase activity by direct reporter cellular assay, EC50 = 0.03 μM.	20638278
HEK293	Function assay			Agonist activity at human GST-fused FXR LBD expressed in HEK293 cells coexpressing GAL4-DNA bindig domain and pFRluc by mammalian one-hybrid assay, EC50 = 0.035 μM.	20638278
CV-1	Function assay			Agonist activity at human FXR LBD iexpressed in monkey CV-1 cells assessed as transactivation of luciferase reporter gene expression, EC50 = 0.065 μM.	21256005
CV1	Function assay			Agonist activity at human FXR LBD transfected in african green monkey CV1 cells after overnight incubation by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.065 μM.	21890356
HEK293	Function assay			Agonist activity at human recombinant FXR expressed in HEK293 cells coexpressing CMX-GAL4N by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.07 μM.	22583617
HEK293	Function assay			Agonist activity at human FXR expressed in HEK293 cells by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.026 μM.	25305688
CV1	Function assay			Agonist activity at FXR (unknown origin) transfected into african green monkey CV1 cells assessed as ligand-mediated transcription by luciferase reporter/ transient transfection assay, EC50 = 0.065 μM.	25499883
HeLa	Function assay		24 hrs	Agonist activity at human full length FXR expressed in HeLa cells cotransfected with pSG5-human RXR after 24 hrs by Dual-Glo luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.51 μM.	25934227
HEK293	Function assay			Agonist activity at human FXR transfected in HEK293 cells assessed as transcriptional activity by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.373 μM.	26568144
HEK-293	Function assay			Agonist activity at C-terminal Gal4-tagged human FXR (187 to 472 residues) expressed in HEK-293 cells co-expressing pFRluc by mammalian one hybrid assay, EC50 = 0.035 μM.	27268696
insect cells	Function assay		1 hr	Agonist activity at recombinant human GST-tagged FXR ligand binding domain (193 to 472 residues) expressed in baculovirus infected insect cells assessed as induction of interaction with biotin labelled SRC-1 after 1 hr by HTRF assay, EC50 = 0.019 μM.	29148806
HEK293T	Function assay		24 hrs	Agonist activity at human FXR expressed in HEK293T cells assessed as BSEP promoter driven cellular transcriptional activity after 24 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50 = 0.095 μM.	29148806
HepG2	Function assay	1 uM	18 hrs	Decrease in CYP7A1 gene expression in human HepG2 cells at 1 uM after 18 hrs by RT-PCR	17963371
Caco-2	Function assay	1 uM	6 days	Activation of IBABP gene expression in human Caco-2 cells at 1 uM after 6 days by RT-PCR	17963371
HepG2	Function assay	1 uM	18 hrs	Activation of BSEP gene expression in human HepG2 cells at 1 uM after 18 hrs by RT-PCR	17963371
Huh7	Function assay	1 uM	18 hrs	Activation of SHP gene expression in human Huh7 cells at 1 uM after 18 hrs by RT-PCR	17963371
Huh7	Function assay	1 uM	18 hrs	Activation of BSEP gene expression in human Huh7 cells at 1 uM after 18 hrs by RT-PCR	17963371
HepG2	Function assay	10 uM		Induction of FXR-mediated SHP mRNA expression in serum-starved human HepG2 cells at 10 uM measured after overnight incubation by qPCR analysis	27372840
HepG2	Function assay	10 uM	10 mins	Induction of FXR-mediated Akt-phosphorylation at S473 site in serum-starved human HepG2 cells at 10 uM measured after 10 mins by western blot analysis	27372840
HepG2	Function assay	10 uM	10 mins	Induction of FXR-mediated Akt-phosphorylation in serum-starved human HepG2 cells assessed as increase in GSK-3beta-phosphorylation at 10 uM measured after 10 mins by western blot analysis	27372840
HepG2	Function assay	10 uM		Activation of FXR in human HepG2 cells assessed as upregulation of SHP mRNA expression at 10 uM by RT-PCR method	30031618
HepG2	Function assay	10 uM		Activation of FXR in human HepG2 cells assessed as upregulation of FXR mRNA expression at 10 uM by RT-PCR method	30031618
HepG2	Function assay	10 uM		Activation of FXR in human HepG2 cells assessed as downregulation of SREBP-1c mRNA expression at 10 uM by RT-PCR method	30031618
3T3L1	Function assay	10 uM		Reduction in lipid accumulation in mouse 3T3L1 cells at 10 uM by Oil Red O staining-based absorbance method relative to control	30342957
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	542.84	Fórmula	C₂₈H₂₂Cl₃NO₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	278779-30-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	N/A			Smiles	CC(C)C1=C(C(=NO1)C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)COC3=CC(=C(C=C3)C=CC4=CC(=CC=C4)C(=O)O)Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (184.21 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	2.500mg/ml (4.61mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.600mg/ml (1.11mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	0.5% methylcellulose Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	10.000mg/ml (18.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, take 10 mg of this product, add it to 1 ml of 0.5% methylcellulose clear solution, and mix evenly to form a uniform suspension. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	FXR (CV1) 65 nM(EC50)
In vitro	GW 4064 es un agonista completo con valores de EC50 de 80 y 90 nM, respectivamente, en células CV-1 transfectadas con vectores de expresión de FXR de ratón y humano y un gen reportero establecido. No hay actividad de este compuesto en otros receptores nucleares, incluido el receptor de ácido retinoico, a concentraciones de hasta 1 μM. Por lo tanto, este químico es un agonista de FXR potente y selectivo no esteroideo.
Ensayo de quinasa	Ensayo de Transfección Transitoria de FXR
Ensayo de quinasa	Las células CV1 se mantienen en medio DMEM con alta glucosa. Las células CV1 se cosechan 72 horas antes de la transfección y se siembran en medio DMEM-F12 sin rojo fenol que contiene 5% de suero fetal bovino tratado con carbón/dextrano y 2 mM de glutamina. El día de la transfección, las células CV1 se cosechan en medio DMEM-F12 sin rojo fenol que contiene 5% de suero fetal bovino tratado con carbón/dextrano y 2 mM de glutamina, se cuentan y se siembran en un matraz T-175 cm² a una densidad de 14 millones de células por matraz antes de añadir la mezcla de transfección. La mezcla de transfección FuGENE® 6 que contiene 0,55 μg del plásmido de expresión pFA-CMV-GAL4-FXR LBD humano, 10,92 μg del plásmido reportero (UAS)-tk-Luciferase, 20,75 μg de pBluescript II KS+ y 3,82 μg de un constructo de coactivador de receptor esteroideo humano (SRC-1) se incuba y luego se añade a las células CV1 para una incubación nocturna en el incubador. Las células CV1 transfectadas se cosechan en medio DMEM-F12 sin rojo fenol que contiene 5% de suero fetal bovino tratado con carbón/dextrano y 2 mM de glutamina. Las células transfectadas se añaden a una concentración de 3750 células/pocillo a placas de 384 pocillos que contienen ligandos. La expresión de luciferasa se mide utilizando el sistema de ensayo Steady-Glo™Luciferase 24 horas después de la incubación con el ligando. Este compuesto se utiliza como control y los datos se normalizan a este compuesto como % de control.
In vivo	El análisis farmacocinético en ratas muestra que el GW 4064 posee una biodisponibilidad oral del 10 % con un t_1/2 = 3,5 h. Se administra este compuesto a ratas Fisher por sonda oral. Después de 7 días, se observa una disminución dosis-dependiente de los triglicéridos séricos en las ratas que reciben este químico, con una ED50 = 20 mg/kg.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18621523/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10956205/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35956351/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	PTEN / p-AKT / AKT p-EGFR / EGFR / p-ERK / ERK / p-Src / Src SOCS3 / p21 / p-STAT3 / STAT3		25187826
Growth inhibition assay	Cell proliferation		25187826

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

GW4064 FXR agonista

Estructura química

Peso molecular: 542.84