Name: Ethosuximide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4626
Rating: 5 (1 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.84%

99.84

Dianas relacionadas	CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR
Otros Calcium Channel Inhibidores	Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	141.17	Fórmula	C₇H₁₁NO₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	77-67-8	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Zarontin			Smiles	CCC1(CC(=O)NC1=O)C

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 28 mg/mL (198.34 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 28 mg/mL

Ethanol : 28 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Ethosuximide (ETH) mejora la proliferación de células madre neurales (NSC) derivadas del hipocampo y la formación de neuroesferas in vitro. Bajas concentraciones de ETH inducen la proliferación de NSC, mientras que concentraciones más altas de ETH son citotóxicas. Además, ETH activa la vía de transducción de señales PI3K/Akt en NSC hipocampales adultos in vitro. El bloqueo de la vía PI3K/Akt inhibe la diferenciación neuronal de NSC hipocampales inducida por ETH.
In vivo	El fármaco antiepiléptico Ethosuximide rescata la corta vida útil y los defectos quimiosensoriales exhibidos por los mutantes nulos de C. elegans de dnj-14, el ortólogo del gusano del gen DNAJC5 mutado en la lipofuscinosis ceroide neuronal de inicio en adultos autosómica dominante. También mejora el deterioro de la locomoción y la corta vida útil de los gusanos que expresan un mutante Tau humano que causa demencia frontotemporal. Ethosuximide extiende la vida útil al inhibir la función de neuronas quimiosensoriales específicas. Aumenta la neurogénesis, reduce la neurodegeneración y revierte los deterioros cognitivos en un modelo de rata con fenotipos similares a la EA.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26419537/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18949032/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26420483/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2545161/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02973542	Unknown status	Irritable Bowel Syndrome	University Hospital Clermont-Ferrand\|SFETD (Socièté Française d''Etude et de Traitement de la Douleur)	April 30 2018	Phase 2
NCT02100046	Completed	Neuropathic Traumatic Pain\|Pain NRS ≥ 4\|Peripheral Neuropathic Pain\|Neuropathic Pain Diagnostic Questionnaire (DN4) ≥ 4	University Hospital Clermont-Ferrand\|Fondation Apicil	March 2014	Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Ethosuximide Calcium Channel inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 141.17