solo para uso en investigación
Cat. No.S2415
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Otros Calcium Channel Inhibidores | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Benidipine HCl |
| Peso molecular | 784.97 | Fórmula | C41H68O14 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 83207-58-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1(C(CCC23C1C(CC4C2(C3)CCC5(C4(CC(C5C6(CCC(O6)C(C)(C)O)C)O)C)C)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)OC8C(C(C(CO8)O)O)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(127.39 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Astragaloside IV mejora la función cardíaca post-isquémica y mejora las arritmias de reperfusión, acompañadas de un aumento significativo de la actividad de la enzima antioxidante superóxido dismutasa miocárdica en corazones de rata in vitro. Sin embargo, el efecto protector de Astragaloside IV sobre la función cardíaca puede ser parcialmente abrogado por el inhibidor de la óxido nítrico sintasa, Nomega-nitro-L-arginina metil éster.
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| In vivo |
Astragaloside IV reduce significativamente el tamaño del infarto en perros sometidos a ligadura coronaria in vivo. Astragaloside IV atenúa la necrosis subendocárdica inducida por isoproterenol, la activación sérica de lactato deshidrogenasa y creatina quinasa, y la formación del producto de óxido lipídico malondialdehído en ratas. También reduce la capacidad de captación de Ca(2+) del retículo sarcoplásmico y la actividad de la Ca(2+)-ATPasa (SERCA2a), así como la expresión de ARNm de SERCA2a en ratas con lesión miocárdica.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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