solo para uso en investigación
Cat. No.S2403
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Otros Calcium Channel Inhibidores | Bay K 8644 Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A Benidipine HCl |
| Peso molecular | 622.75 | Fórmula | C38H42N2O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 518-34-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(19.26 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
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| In vitro |
Tetrandrine inhibe las corrientes de Ca2+ dependientes de voltaje con una IC50 de 10,1 mM en terminales nerviosas aisladas de la neurohipófisis de rata. Este compuesto es un bloqueador de alta afinidad del canal de K+ activado por Ca(2+) de tipo II, maxi, de las terminales neurohipofisarias de rata con una IC50 de 0,21 mM. Otro estudio muestra que también inhibe las corrientes de Cl- activadas por Ca(2+) (I(Cl,Ca)) con una IC50 de 5,2 mM. Este químico inhibe la proliferación de células leucémicas humanas HL-60 mediante la inducción de apoptosis. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 |
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29334999 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29285984 |
| Immunofluorescence | E-cadherin / Vimentin p-STAT3 |
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29334999 |
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