solo para uso en investigación
Cat. No.: S2403
Estructura química
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Otros Calcium Channel Inhibidores | Bay K 8644 BAPTA-AM Flunarizine 2HCl Nilvadipine Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Peso molecular | 622.75 | Fórmula | C38H42N2O6 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 518-34-3 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(19.26 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
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|---|---|
| In vitro |
Tetrandrine inhibits voltage-gated Ca2+ currents with an IC50 of 10.1 mM in isolated nerve terminals of the rat neurohypophysis. This compound is a high-affinity blocker of the type II, maxi-Ca(2+)-activated K+ channel of the rat neurohypophysial terminals with an IC50 of 0.21 mM. Another study shows that it also inhibits Ca(2+)-activated Cl- currents (I(Cl,Ca)) with an IC50 of 5.2 mM. This chemical inhibits the proliferation of human leukemic HL-60 cells via induction of apoptosis. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 |
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29334999 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29285984 |
| Immunofluorescence | E-cadherin / Vimentin p-STAT3 |
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29334999 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2026-01-06)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT07319598 | RECRUITING | Interstitial Lung Disease (ILD); Connective Tissue Disease-associated Interstitial Lung Disease |
Peking University Third Hospital |
2023-11-02 | PHASE4 |
| NCT05697029 | WITHDRAWN | COVID-19 |
Peking University Third Hospital |
2023-12-31 | PHASE4 |
| NCT05245448 | UNKNOWN | Rheumatoid Arthritis |
Peking University People's Hospital |
2022-02-22 | |
| NCT04308317 | UNKNOWN | Corona Virus Disease 2019,COVID-19 |
Henan Provincial People's Hospital |
2020-03-05 | PHASE4 |