Tetrandrine

N.º de catálogoS2403 Lote:S240308

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Datos técnicos

Fórmula

C38H42N2O6
Peso molecular 622.75 Número CAS 518-34-3
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 12 mg/mL (19.26 mM)
Ethanol 3 mg/mL (4.81 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.600mg/ml (0.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

 0.600mg/ml (0.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Tetrandrine, un alcaloide bis-bencilisoquinolínico derivado de Stephania tetrandra, es un bloqueador de Calcium Channel.
Objetivos
Calcium channel
In vitro

Tetrandrine inhibe las corrientes de Ca2+ dependientes de voltaje con una IC50 de 10,1 mM en terminales nerviosas aisladas de la neurohipófisis de rata. Este compuesto es un bloqueador de alta afinidad del canal de K+ activado por Ca(2+) de tipo II, maxi, de las terminales neurohipofisarias de rata con una IC50 de 0,21 mM. Otro estudio muestra que también inhibe las corrientes de Cl- activadas por Ca(2+) (I(Cl,Ca)) con una IC50 de 5,2 mM. Este químico inhibe la proliferación de células leucémicas humanas HL-60 mediante la inducción de apoptosis.

Protocolo (de referencia)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1331975/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15000886/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9042394/

Validación de productos por parte del cliente

BMMs were seeded in a collage I-coated plate and incubated with RANKL (100 ng/ml) and M-CSF (50 ng/ml) for 5 d. When mature osteoclasts were observed, they were digested by collagenase and seeded on bovine bone slices. The bone slices were treated with or without tetrandrine for an additional 2 d. Then, the cells were stained with rhodamine–phalloidin to observe the F-actin rings, and the areas of F-actin rings were calculated by Image-Pro Plus 6.0 software.

Datos de [ , , FASEB J, 2018, 32(6):3398-3410 ]

(B) Measurement of the cellular LDs in 3T3-L1 preadipocytes (undifferentiated) or differentiated adipocytes on day 8 by Oil Red O staining. Phase-contrast images of the cells were also taken after the treatment (lower panels in B). Each picture in (B) is a representative of three independent experiments. (C) Quantification of the cellular TG contents in tetrandrine-treated 3T3-L1 preadipocytes on day 8 by AdipoRed assay. Values are mean ± SE of data from three independent experiments with three replicates. *P < 0.05 vs.control (no chemical). (D) 3T3-L1 preadipocytes were grown under the above-mentioned 3T3-L1 preadipocyte differentiation condition in Figure 1A. On day 8, tetrandrine-treated 3T3-L1 preadipocytes, which cannot be stained with trypan blue dye, was counted under microscope. The cell count assay was done in triplicates. Data are mean ± SE of three independent experiments. *P < 0.05 vs. control (no chemical).

Datos de [ , , Biochemical and Biophysical Research Communications, 2016, 476(4):481-486. ]

Sellecks Tetrandrine Ha sido citado por 17 Publicaciones

Two-pore channels in MR1-dependent presentation of Mycobacterium tuberculosis infection [ PLoS Pathog, 2025, 21(8):e1013342] PubMed: 40758737
Tetrandrine activates STING/TBK1/IRF3 pathway to potentiate anti-PD-1 immunotherapy efficacy in non-small cell lung cancer [ Pharmacol Res, 2024, 207:107314] PubMed: 39059614
Calpain-2 mediates SARS-CoV-2 entry via regulating ACE2 levels [ mBio, 2024, e0228723.] PubMed: 38349185
Insights into the Identification of iPSC- and Monocyte-Derived Macrophage-Polarizing Compounds by AI-Fueled Cell Painting Analysis Tools [ Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12330] PubMed: 39596395
Tetrandrine (TET) inhibits African swine fever virus entry into cells by blocking the PI3K/Akt pathway [ Virus Res, 2024, 339:199258] PubMed: 37923171
Tetrandrine inhibits osteoclast differentiation by inducing autophagy [ Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2023, (28): 4473-4479.] PubMed: None
Calcium Signaling in MR1-Dependent Antigen Presentation of Mycobacterium tuberculosis [ Res Sq, 2023, rs.3.rs-3154465] PubMed: 37693580
Tetrandrine inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by promoting the degradation of TRAIL [ Mol Med, 2022, 28(1):141] PubMed: 36435772
Growth-Suppressive and Apoptosis-Inducing Effects of Tetrandrine in SW872 Human Malignant Liposarcoma Cells via Activation of Caspase-9, Down-Regulation of XIAP and STAT-3, and ER Stress [ Biomolecules, 2022, 12(6)843] PubMed: 35740967
Tetrandrine attenuates intestinal epithelial barrier defects caused by colitis through promoting the expression of Occludin via the AhR-miR-429 pathway [ FASEB J, 2021, 35(5):e21502] PubMed: 33811696

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