solo para uso en investigación

Ertugliflozin L-pyroglutamic acid SGLT inhibidor

Cat. No.S4431

Ertugliflozin (MK-8835, PF-04971729) L-pyroglutamic acid es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo del cotransportador de glucosa dependiente de sodio 2 (SGLT2) con una IC50 de 0,877 nM para h-SGLT2. Ertugliflozin tiene el potencial para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.
Ertugliflozin L-pyroglutamic acid SGLT inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 566

Saltar a

Control de calidad

Lote: S443101 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]10 mg/mL]false Pureza: 99.85%
99.85

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 566 Fórmula

C27H32ClNO10

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1210344-83-4 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos MK-8835 L-pyroglutamic acid, PF-04971729 L-pyroglutamic acid Smiles CCOC1=CC=C(CC2=C(Cl)C=CC(=C2)C34OCC(CO)(O3)C(O)C(O)C4O)C=C1.OC(=O)C5CCC(=O)N5

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (176.67 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 10 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
h-SGLT2
(Cell-free assay)
0.877 nM
Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05727579 Not yet recruiting
Diabetes Mellitus|Diabetic Kidney Disease|Hypertension
Amsterdam UMC location VUmc|Merck Sharp & Dohme LLC|University of Colorado Denver
June 1 2023 Phase 4
NCT04490681 Unknown status
Heart Failure With Nonischemic Cardiomyopathy
Yonsei University
August 2020 Phase 3
NCT02115347 Completed
Type 2 Diabetes Mellitus|Hepatic Impairment
Merck Sharp & Dohme LLC|Pfizer
September 19 2014 Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Por favor, introduzca su nombre.
Por favor, introduzca su correo electrónico. Por favor, introduzca una dirección de correo electrónico válida.
Por favor, escríbanos algo.