solo para uso en investigación

Cyclandelate Transferase inhibidor

Name: Cyclandelate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4189
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S4189

Cyclandelate (BS 572,3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate) es un inhibidor eficaz de la aciloenzima A hepática de rata: colesterol Acyltransferase (ACAT) con un IC50 de 80 μM.

Cyclandelate Transferase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 276.37

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Control de calidad

Lote: S418901 DMSO]55 mg/mL]false]Ethanol]55 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Pureza: 99.51%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.51

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite
Otros Transferase Inhibidores	FK866 (Daporinad) Tunicamycin Ezatiostat AOA (Aminooxyacetic acid) hemihydrochloride GGTI 298 TFA salt OSMI-4 2-Bromohexadecanoic acid (2-BP) A-922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) PF-04620110 OSMI-1

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	276.37	Fórmula	C₁₇H₂₄O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	456-59-7	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	BS 572,3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate			Smiles	CC1CC(CC(C1)(C)C)OC(=O)C(C2=CC=CC=C2)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 55 mg/mL (199.0 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	ACAT (Cell-free assay) 80 μM
In vitro	Cyclandelate es un relajante muscular liso de acción directa utilizado para dilatar los vasos sanguíneos. Puede causar malestar gastrointestinal y taquicardia. Este compuesto pertenece a una clase de medicamentos llamados vasodilatadores. Relaja las venas y arterias, lo que las hace más anchas y permite que la sangre pase a través de ellas más fácilmente. Este químico produce vasodilatación periférica por un efecto directo sobre el músculo liso vascular. Su acción farmacológica puede deberse a un antagonismo de los canales de calcio. Está involucrado en la desintoxicación de xenobióticos y en la activación de profármacos éster y amida. Este agente hidroliza ésteres aromáticos y alifáticos, pero no tiene actividad catalítica hacia amidas o un éster de acil-CoA graso.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3622309/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2306268/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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