solo para uso en investigación
Cat. No.S5191
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
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| Otros Calcium Channel Inhibidores | Bay K 8644 Tetrandrine Nilvadipine Flunarizine 2HCl Cilnidipine YM-58483 (BTP2) Ionomycin Imperatorin Manidipine 2HCl Astragaloside A |
| Peso molecular | 357.41 | Fórmula | C22H22F3N |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 226256-56-0 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | AMG073, Sensipar, Cin | Smiles | CC(NCCCC1=CC(=CC=C1)C(F)(F)F)C2=CC=CC3=CC=CC=C23 | ||
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In vitro |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CaR
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| In vitro |
Cinacalcet puede activar el CaSR y provocar un aumento de los transcritos de ARNm de atg7, becn y lc3a. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06403618 | Not yet recruiting | Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 2 |
European Institute of Oncology |
May 15 2024 | -- |
| NCT06210854 | Not yet recruiting | HPV Infection |
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins |
May 2024 | Phase 2 |
| NCT06213051 | Not yet recruiting | Human Papillomavirus Infection |
Foundation for Innovative New Diagnostics Switzerland|Kenya Medical Research Institute|Frere Hospital East London South Africa |
April 1 2024 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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