Cinacalcet

N.º de catálogoS5191 Lote:S519101

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Datos técnicos

Fórmula

C22H22F3N

Peso molecular 357.41 Número CAS 226256-56-0
Solubilidad (25°C)* In vitro
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Actividad biológica

Descripción Cinacalcet (AMG073, Sensipar, Cin) es un agonista alostérico, activo por vía oral, de los receptores de calcio (CaR) que aumenta la sensibilidad del CaR al Ca.
Objetivos
CaR
In vitro

Cinacalcet puede activar el CaSR y provocar un aumento de los transcritos de ARNm de atg7, becn y lc3a.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[2]

  • Líneas celulares

    human AT-derived (primary) preadipocytes

  • Concentraciones

    2 μM

  • Tiempo de incubación

    6 h

  • Método

    Isolation of human AT-derived (primary) preadipocytes was performed. After passage 3 in culture with DMEM:F12 and 10% FBS, preadipocytes were switched to 2.5% FBS and exposed to cinacalcet, spermine and/or the upstream ERK (MAPK) inhibitor U0126, plus the autophagy flux inhibitor CQ for the last 2-3 h. CaSR activators were used for 6 h, while U0126 was used 1 h before exposure to the CaSR activator.

    (Data sourced from selleck products)

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16557225/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33076271/

Sellecks Cinacalcet Ha sido citado por 1 Publicación

AC-265347 Inhibits Neuroblastoma Tumor Growth by Induction of Differentiation without Causing Hypocalcemia [ Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4323] PubMed: 35457141

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