solo para uso en investigación
Cat. No.S1990
| Dianas relacionadas | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor ATPase GluR |
|---|---|
| Otros TRP Channel Inhibidores | 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) SKF96365 AMG-517 GSK2193874 GSK1016790A HC-030031 Capsazepine EIPA (L593754) SB705498 HC-067047 |
| Peso molecular | 305.41 | Fórmula | C18H27NO3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 404-86-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
DMSO
: 61 mg/mL
(199.73 mM)
Ethanol : 61 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Como agonista de TRPV-1, Capsaicin (Vanilloid) inhibe de forma dosis-dependiente la proliferación de las líneas celulares de CHC PLC/PRF/7, HuH7 y HepG2, lo cual no se ve afectado por los bloqueadores del TRPV1 channel. La combinación de Capsaicin y sorafenib mejora significativamente la supresión de la proliferación celular, logrando un efecto sinérgico de alto nivel y promoviendo la apoptosis de las células de CHC a través de la mejora de la señalización de p-ERK y la reducción de la señalización de p-STAT3. |
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| In vivo |
La combinación de capsaicin (vanilloid) y sorafenib mejora la inhibición del crecimiento de tumores de xenoinjerto en ratones desnudos, sin toxicidad macroscópica aparente. |
Referencias |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06363305 | Not yet recruiting | Pre Hypertension|Hypertension |
Skidmore College|American Heart Association |
May 1 2024 | Not Applicable |
| NCT05813223 | Recruiting | Chronic Cough |
Stuart Mazzone|Merck Sharp & Dohme LLC|Melbourne Health|Monash University|University of Melbourne |
January 1 2024 | Early Phase 1 |
| NCT05817591 | Recruiting | Peripheral Neuropathic Pain |
Centre Hospitalier Annecy Genevois |
December 14 2023 | -- |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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