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L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) inhibidor

Name: L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9728
Rating: 5 (13 reviews)

Cat. No.S9728

BSO es un inhibidor de la g-glutamilcisteína sintetasa (γ-glutamilcisteína sintetasa, γ-GCS) permeable a las células, potente, de acción rápida e irreversible, y disminuye los niveles de glutatión celular. Las IC50 de BSO en muestras de tumores de melanoma, mama y ovario son de 1,9 μM, 8,6 μM y 29 μM, respectivamente.

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-BSO) inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 222.31

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.97%

99.97

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Inhibidores	ISX-9 (Isoxazole 9) Concanamycin A YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17) NSC 23766 PF-3644022 GW3965 WAY-641966 WAY-320461 Vaborbactam Maribavir

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	222.31	Fórmula	C₈H₁₈N₂O₃S	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	83730-53-4	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	L-Buthionine sulfoximine, l-BSO			Smiles	CCCC[S](=N)(=O)CCC(N)C(O)=O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 44 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	El BSO (L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine) potenció sinérgicamente la actividad del BCNU contra líneas celulares de melanoma y tumores humanos. El tratamiento con este compuesto (50 μM) durante 48 horas provoca una disminución del 95 % en los niveles de GSH de las líneas celulares de melanoma ZAZ y M14, y una disminución del 60 % en la actividad de la enzima GST. Los niveles de proteína y ARNm de GST-μ se reducen significativamente en ambas líneas celulares. La expresión de GST-π no se ve afectada. Este aumento químico de la acción del agente alquilante puede estar relacionado en parte con la regulación a la baja de la GST.
In vivo	La L-Buthionina-S,R-sulfoximina (L-S,R-BSO) inhibe sustancialmente la producción de GSH en mayor medida y causa una mayor toxicidad en cobayas que en ratones, lo que implica que los ratones pueden tener un mecanismo protector adicional contra el daño por estrés oxidativo. De hecho, la administración de este compuesto a ratones inhibe la producción de GSH tisular mientras que aumenta los niveles de ascorbato. Este químico también aumenta los niveles de ascorbato tisular en ratones alimentados con una dieta libre de ascorbato y dehidroascorbato, lo que sugiere la activación de la síntesis de ascorbato, lo que se confirma aún más por un aumento de la excreción urinaria de ascorbato.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9263331/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28115164/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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